trioxacarcin A | 81552-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: trioxacarcin A
• 英文别名: KCN-Triox 13；[(2S,3R,4R,6R)-6-[(1S,8S,10S,17S,18S,19R,21S)-17-[(2S,4R,5S,6S)-5-acetyl-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19-(dimethoxymethyl)-10,13-dihydroxy-6-methoxy-3-methyl-11-oxospiro[16,20,22-trioxahexacyclo[17.2.1.02,15.05,14.07,12.017,21]docosa-2(15),3,5(14),6,12-pentaene-18,2'-oxirane]-8-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 81552-36-5
• 化学式: C₄₂H₅₂O₂₀
• 分子量: 876.863
• InChiKey: VVCYZYSLUSSELI-NVJOEFDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-O-acetyl trioxacarcinose B 在 甲醇 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 六氟磷酸银 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trioxacarcin A
  参考文献：
  名称：

  Component-based syntheses of trioxacarcin A, DC-45-A1 and structural analogues

  摘要：

  三氧杂蒽是一种多氧、结构复杂的天然产物，能有效抑制培养的人类癌细胞的生长。在这里，我们描述了通过对完全功能化、不同保护的苷元底物进行后期立体选择性糖基化反应，合成三氧杂蒽 A、DC-45-A1 和结构类似物的过程。这项工作所解决的关键问题包括确定适当的方法来激活和保护两种 2-脱氧糖成分（三氧卡果糖 A 和三氧卡果糖 B），以及对糖苷键合进行可行的测序。我们提出的基于成分的聚合序列可以快速构建结构多样的合成类似物，而这些类似物的数量是任何其他方法都无法达到的，以支持生物学评估。通过对五个模块化组件中的四个组件进行修改，只需 11 个或更少的步骤就能组装出类似物。在使用培养的人类癌细胞进行的抗增殖试验中，发现其中大多数都具有活性。三氧杂蒽是一种多氧天然产物，能有效抑制培养的人类癌细胞的生长。本文介绍了三氧杂蒽 A、DC-45-A1 和结构类似物的合成过程。这些类似物的合成只需11个或更少的步骤。

  DOI：

  10.1038/nchem.1746

文献信息

• Total Synthesis of Trioxacarcins DC-45-A1, A, D, C, and C7″-<i>epi</i>-C and Full Structural Assignment of Trioxacarcin C
  作者：K. C. Nicolaou、Quan Cai、Hongbao Sun、Bo Qin、Shugao Zhu

  DOI：10.1021/jacs.5b12687

  日期：2016.3.9

  Trioxacarcins DC-45-A2, DC-45-A1, A, D, C7″-epi-C, and C have been synthesized through stereoselective strategies involving BF3·Et2O-catalyzed ketone-epoxide opening and gold-catalyzed glycosylation reactions, and the full structural assignment of trioxacacin C was deciphered via the syntheses of both of its C7″ epimers. The gathered knowledge sets the foundation for the design, synthesis, and biological

  Trioxacarcins DC-45-A2、DC-45-A1、A、D、C7″-epi-C 和 C 已通过立体选择性策略合成，包括 BF3·Et2O 催化的酮环氧化物开环和金催化的糖基化反应，以及三氧沙星 C 的完整结构分配是通过其两个 C7″差向异构体的合成破译的。收集到的知识为这些天然产物的类似物的设计、合成和生物学评估奠定了基础，这些天然产物的类似物作为抗体-药物偶联物和其他靶向和个性化癌症化疗的递送系统的潜在有效载荷。
• Component-based syntheses of trioxacarcin A, DC-45-A1 and structural analogues
  作者：Thomas Magauer、Daniel J. Smaltz、Andrew G. Myers

  DOI：10.1038/nchem.1746

  日期：2013.10

  The trioxacarcins are polyoxygenated, structurally complex natural products that potently inhibit the growth of cultured human cancer cells. Here we describe syntheses of trioxacarcin A, DC-45-A1 and structural analogues by late-stage stereoselective glycosylation reactions of fully functionalized, differentially protected aglycon substrates. Key issues addressed in this work include the identification of an appropriate means to activate and protect each of the two 2-deoxysugar components, trioxacarcinose A and trioxacarcinose B, as well as a viable sequencing of the glycosidic couplings. The convergent, component-based sequence we present allows for rapid construction of structurally diverse, synthetic analogues that would be inaccessible by any other means, in amounts required to support biological evaluation. Analogues that arise from the modification of four of five modular components are assembled in 11 steps or fewer. The majority of these are found to be active in antiproliferative assays using cultured human cancer cells. The trioxacarcins are polyoxygenated natural products that potently inhibit the growth of cultured human cancer cells. Here, the syntheses of trioxacarcin A, DC-45-A1 and structural analogues are described — the majority of which were found to be active in antiproliferative assays. A convergent, component-based route comprising sequential stereoselective glycosylation reactions allows assembly of these analogues in 11 steps or fewer.

  三氧杂蒽是一种多氧、结构复杂的天然产物，能有效抑制培养的人类癌细胞的生长。在这里，我们描述了通过对完全功能化、不同保护的苷元底物进行后期立体选择性糖基化反应，合成三氧杂蒽 A、DC-45-A1 和结构类似物的过程。这项工作所解决的关键问题包括确定适当的方法来激活和保护两种 2-脱氧糖成分（三氧卡果糖 A 和三氧卡果糖 B），以及对糖苷键合进行可行的测序。我们提出的基于成分的聚合序列可以快速构建结构多样的合成类似物，而这些类似物的数量是任何其他方法都无法达到的，以支持生物学评估。通过对五个模块化组件中的四个组件进行修改，只需 11 个或更少的步骤就能组装出类似物。在使用培养的人类癌细胞进行的抗增殖试验中，发现其中大多数都具有活性。三氧杂蒽是一种多氧天然产物，能有效抑制培养的人类癌细胞的生长。本文介绍了三氧杂蒽 A、DC-45-A1 和结构类似物的合成过程。这些类似物的合成只需11个或更少的步骤。