4-溴-2-(4-甲基哌嗪)吡啶 | 1060812-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-溴-2-(4-甲基哌嗪)吡啶
• 中文别名: 1-(4-溴吡啶-2-基)-4-甲基哌嗪
• 英文名称: 1-(4-bromopyridin-2-yl)-4-methylpiperazine
• CAS: 1060812-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN₃
• 分子量: 256.145
• InChiKey: PCVKEOQZVDCNGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(4-甲基哌嗪)吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2’-(4-methylpiperazin-1-yl)-[3,4′-bipyridin]-6-yl)-2-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of bipyridine amide derivatives targeting pRXRα-PLK1 interaction for anticancer therapy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115341
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-氯-4-溴吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以9.9%的产率得到4-溴-2-(4-甲基哌嗪)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-b]INDOLES
  [FR] DIHYDROPYRAZOLO[4,3-B]INDOLES SUBSTITUÉES DANS LES POSITIONS 1 ET 4

  摘要：

  本公开涉及式（1）的化合物及其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与MetAP2相关的肥胖和相关疾病、紊乱和病况的用途。

  公开号：

  WO2014039831A1

文献信息

• 2-Aminothiazoles with Improved Pharmacotherapeutic Properties for Treatment of Prion Disease
  作者：Zhe Li、B. Michael Silber、Satish Rao、Joel R. Gever、Clifford Bryant、Alejandra Gallardo-Godoy、Elena Dolghih、Kartika Widjaja、Manuel Elepano、Matthew P. Jacobson、Stanley B. Prusiner、Adam R. Renslo

  DOI：10.1002/cmdc.201300007

  日期：2013.5

  many desirable properties, including excellent stability in liver microsomes, oral bioavailability of ∼40 %, and high exposure in the brains of mice. Despite its good pharmacokinetic properties, compound 1 exhibited only modest potency in mouse neuroblastoma cells overexpressing the disease‐causing prion protein PrPSc. Accordingly, we sought to identify analogues of 1 with improved antiprion potency

  最近，我们描述了氨基噻唑铅（4-联苯-4-基噻唑-2-基）-（6-甲基吡啶-2-基）-胺（1），它表现出许多理想的特性，包括在肝微粒体中的优异稳定性，口服约 40% 的生物利用度，并且在小鼠大脑中的暴露量很高。尽管具有良好的药代动力学特性，但化合物1在过度表达致病朊病毒蛋白 PrP Sc 的小鼠神经母细胞瘤细胞中仅表现出适度的效力。因此，我们试图确定1 的类似物在 ScN2a-cl3 细胞中具有提高的抗朊病毒效力，同时保持相似或优越的特性。在此，我们报告了改进的先导化合物的发现，例如（6-甲基吡啶-2-基）-[4-（4-吡啶-3-基-苯基）噻唑-2-基]胺和环丙烷羧酸（4-联苯噻唑- 2-yl) 酰胺，其脑暴露/EC 50比率至少比化合物1大十倍。
• SUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-b]INDOLES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150225405A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中L，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、障碍和病况的用途。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel 4,4′-bipyridine derivatives acting as CDK9-Cyclin T1 protein-protein interaction inhibitors against triple-negative breast cancer
  作者：Guiping Gao、Jiayi Li、Yin Cao、Xudan Li、Yuqing Qian、Xiumei Wang、Mengyu Li、Yingkun Qiu、Tong Wu、Liqiang Wang、Meijuan Fang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115858

  日期：2023.12

  poor patient prognosis, while inhibiting CDK9-Cyclin T1 protein-protein interaction has recently been demonstrated as a new approach to TNBC treatment. Herein, we synthesized a novel class of 4,4′-bipyridine derivatives as potential CDK9-Cyclin T1 PPI inhibitors against TNBC. The represented compound B19 was found to be an excellent and selective CDK9-Cyclin T1 PPI inhibitor with good potency against TNBC

  细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 与三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的肿瘤发展直接相关。CDK9 增加与患者预后不良显着相关，而抑制 CDK9-Cyclin T1 蛋白-蛋白相互作用最近已被证明是 TNBC 治疗的新方法。在此，我们合成了一类新型 4,4'-联吡啶衍生物，作为针对 TNBC 的潜在 CDK9-Cyclin T1 PPI 抑制剂。所代表的化合物B19被发现是一种优异的选择性 CDK9-Cyclin T1 PPI 抑制剂，对 TNBC 细胞系具有良好的效力，同时在正常人细胞系中表现出比阳性化合物 I- CDK9更低的毒性。值得注意的是，化合物B19在治疗指数超过 42 的小鼠中表现出良好的药代动力学特性和优异的抗 TNBC (4T1) 同种异体移植物活性 (TGI 4T1 (12.5 mg/kg, i . p .)  = 63.1% vs. LD 50  = 537 毫
• WO2020160180A5
  申请人：——

  公开号：WO2020160180A5

  公开（公告）日：2023-02-07
• WO2020037079A5
  申请人：——

  公开号：WO2020037079A5

  公开（公告）日：2022-08-23