1-(naphthalen-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanamine | 1202853-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanamine
• CAS: 1202853-74-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NS
• 分子量: 253.368
• InChiKey: SUIAVUOOGJPVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 2-萘甲腈 、 甲基溴化镁 在 异丙基氯化镁 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.67h， 以42%的产率得到1-(naphthalen-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  快速Ti（O i -Pr）4通过在微波加热条件下向腈中添加格氏试剂来促进α，α，α-三取代的伯胺的合成

  摘要：

  通过将格氏试剂添加到一系列脂族，芳族和杂芳族腈中，以简单有效的一锅法制备了一系列卡宾胺（α，α，α-三取代胺）。在用Ti（O i -Pr）4处理和另外的微波加热之后，将得到的镁亚胺随后转化为所需的胺。该程序的关键是在反应方案的两个步骤中都使用了微波加热，这显着提高了两个反应的收率并缩短了反应时间。通常，格利雅（Grignard）加成反应在100°C下5-10分钟内完成，然后用Ti（O i -Pr）4转化，再进行微波加热，以高收率得到目标胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.178