[(η6-1,3,5-Me3C6H3)Ru(diphenylvinylphosphine))Cl2] | 294187-50-1

• 英文名称: [(η6-1,3,5-Me3C6H3)Ru(diphenylvinylphosphine))Cl2]
• CAS: 294187-50-1
• 化学式: C₂₃H₂₅Cl₂PRu
• 分子量: 504.401
• InChiKey: VLNLPQUIQNHAKC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-1,3,5-Me3C6H3)Ru(diphenylvinylphosphine))Cl2] 在 tert-BuOK 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(η6-1,3-Me2C6H3-5-CH2CH2CH2PPh2)RuCl2]
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Me 3 C 6 H 3，p -MeC 6 H 4 CHMe 2，C 6 Me 6，p -MeC 6 H 4 Me和MeC 6 H 5与钌配位的碱促进的加氢烷基化反应（二）

  摘要：

  的[（η 6 -arene）的RuCl 2 ] 2（芳烃= 1,3,5-ME 3 Ç 6 ħ 3（1），p -MeC 6 ħ 4 CHME 2（2），C 6我6（3） ，p -MeC 6 ħ 4我（4），的MeC 6 H ^ 5（5））二聚体diphenylvinylphosphine（DPVP），以产生反应[（η 6 -1,3,5--ME 3 ç 6 ħ3）的Ru（DPVP）氯2 ]（1A），[（η 6 -对-的MeC 6 H ^ 4 CHME 2）的Ru（DPVP）氯2 ]（图2a），[（η 6 -C 6我6）的Ru（ DPVP）氯2 ]（图3a），[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4 Me）中的Ru（DPVP）氯2 ]（图4a），和[（η 6 -MeC 6 ħ 5）的Ru（DPVP）氯2 ]（5a）。在乙腈中，化合物1 - 5发生碱促进的加氢烷基化反应用氢叔丁醇和diphenyl

  DOI：

  10.1021/om000375t
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(mesitylene)ruthenium(II) dimer 、 乙烯基二苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[(η6-1,3,5-Me3C6H3)Ru(diphenylvinylphosphine))Cl2]
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Me 3 C 6 H 3，p -MeC 6 H 4 CHMe 2，C 6 Me 6，p -MeC 6 H 4 Me和MeC 6 H 5与钌配位的碱促进的加氢烷基化反应（二）

  摘要：

  的[（η 6 -arene）的RuCl 2 ] 2（芳烃= 1,3,5-ME 3 Ç 6 ħ 3（1），p -MeC 6 ħ 4 CHME 2（2），C 6我6（3） ，p -MeC 6 ħ 4我（4），的MeC 6 H ^ 5（5））二聚体diphenylvinylphosphine（DPVP），以产生反应[（η 6 -1,3,5--ME 3 ç 6 ħ3）的Ru（DPVP）氯2 ]（1A），[（η 6 -对-的MeC 6 H ^ 4 CHME 2）的Ru（DPVP）氯2 ]（图2a），[（η 6 -C 6我6）的Ru（ DPVP）氯2 ]（图3a），[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4 Me）中的Ru（DPVP）氯2 ]（图4a），和[（η 6 -MeC 6 ħ 5）的Ru（DPVP）氯2 ]（5a）。在乙腈中，化合物1 - 5发生碱促进的加氢烷基化反应用氢叔丁醇和diphenyl

  DOI：

  10.1021/om000375t

文献信息

• Carebene and isocyanide ligation at ruthenium(II) with (η6-arene) and tethered phosphinopropylarene ligands
  作者：Kesete Y Ghebreyessus、John H Nelson

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01492-5

  日期：2003.7

  Reactions of [(eta(6)-1 2,4,5-Me40C6H2)Ru(DPVP)Cl-2] (DPVP = diphenylvinyl phosphine), with (trimethylsilyl)acetylene and phenylacetylene in the presence of NaPF6 in methanol gave the (methoxy)-alkylcarbene complexes [(eta(6)-1,2,4,5-Me4C6H2)Ru(=C (OMe)(R))(DPVP)(Cl)]PF6 (R = CH3, 1a; CH2Ph, 2a). Similarly, treatment of [(eta(6)-1 2,4-Me3C6H2-5-CH2CH2CH2P(C6H5)(2))RuCl2] with (trimethylsilyl) acetylene, phenylacetylene and 1,1-diphenylpropargyl alcohol in the presence of NaPF6 gave the tethered carbene complexes [(eta(6)-1 2,4-Me3C6H2-5-CH2CH2CH2P(C6H5)(2))Ru(=C(OMe)(R))(Cl)PF6 (R = CH3, 1b; CH2Ph, 2b; CH=C-Ph-2, 3b), respectively. The complexes, [(eta(6)-arene)Ru(DPVP)Cl-2] and [(eta(6)-arene-CH2CH2CH2P(C6H5)(2))RuCl2] are shown to be useful catalyst precursors for the hydration of phenylacetylene to afford acetophenone. The complexes, [(eta(6)-arene)Ru(DPVP)Cl-2] (arene = 1,3,5-Me3C6H3 1, p -MeC6H4CHMe2 2, 1,2,4,5-Me4C6H2 3 and Me6C6 4) react with excess phenyl-isocyanide and NaPF6 in methanol to produce [(eta(6)-arene)Ru(DPVP)(CNPh)(Cl)]PF6 derivatives 1c-4c. The related tethered complexes Id and 2d were prepared from [(eta(6)-arene-CH2CH2CH2P(C6H5)(2))RuCl2] by using the same methodology. All the complexes have been characterized spectroscopically and the crystal structures of some of them have been obtained. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.