6-bromo-2-oxo-3(2H)-benzothiazolinepropionitrile | 74943-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-bromo-2-oxo-3(2H)-benzothiazolinepropionitrile
• 英文别名: 3-(6-bromo-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)propanenitrile；3-(6-bromo-2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)propanenitrile
• CAS: 74943-62-7
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂OS
• mdl: MFCD13248711
• 分子量: 283.148
• InChiKey: OUKLOOLPPPWUDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  466.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-oxo-3(2H)-benzothiazolinepropionitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到6-bromo-3-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2(3H)-Benzoxa(thia)zolones Containing a Heterocycle in the Alkyl Group at Position 3

  摘要：

  本文涉及合成新化合物，这些化合物结合了两种具有生物活性的结构，即3-烷基化的2(3H)-苯并噁唑(硫)酮和5-取代四唑或1,3,4-噁唑。

  DOI：

  10.1135/cccc19930936
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-苯并噻唑啉酮 、 丙烯腈 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到6-bromo-2-oxo-3(2H)-benzothiazolinepropionitrile
  参考文献：
  名称：

  D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1487 - 1496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAMICO, JOHN J.;BOLLINGER, FREDERIC G., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1487-1496
  作者：DAMICO, JOHN J.、BOLLINGER, FREDERIC G.

  DOI：——

  日期：——
• D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1487 - 1496
  作者：D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2(3H)-Benzoxa(thia)zolones Containing a Heterocycle in the Alkyl Group at Position 3
  作者：Ognyan I. Petrov、Veneta B. Kalcheva、Antonina Ts. Antonova

  DOI：10.1135/cccc19930936

  日期：——

  The present paper deals with the synthesis of new compounds which combine two structures showing biological activities i. e. those of 3-alkylated 2(3H)-benzoxa(thia)zolones and 5-substituted tetrazoles or 1,3,4-oxadiazoles.

  本文涉及合成新化合物，这些化合物结合了两种具有生物活性的结构，即3-烷基化的2(3H)-苯并噁唑(硫)酮和5-取代四唑或1,3,4-噁唑。