ethyl 3-cyano-5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-2-carboxylate | 93745-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 3-cyano-5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-2-carboxylate
• CAS: 93745-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₃
• 分子量: 282.258
• InChiKey: WXYQOLWNZMHMHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C
• 沸点：
  433.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-cyano-5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到12-Amino-1,9,13,14,17-pentazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,10,12,16-hexaene-8,15-dione
  参考文献：
  名称：

  由酰肼基卤化物合成的新杂环。融合的嘧啶，哒嗪和喹唑啉的便捷合成†

  摘要：

  氨基氰基吡唑衍生物和吡唑并[2，3- a ]喹唑酮类从酰肼基卤化物和丙二腈中以良好的产率获得。通过水合肼与2和16的反应分别定量合成吡唑并[3,4- d ]哒嗪和哒唑并[4'，5'：1,2，]吡唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。制备了一种新型的环体系，即7-氧代-6 H，8 H-吡啶唑[ 3'，4'，5'- c'd' ]-吡唑并[3,4- d ]嘧啶的3-取代四氢衍生物。通过6与碳酸二甲酯的反应。吡唑啉[3,4- d通过2与二硫化碳反应以高收率获得]嘧啶-4，6-二硫酮。根据产品的元素分析，光谱数据和可能的合成方法，对产品的结构进行分配和确认。方案1总结了本工作中讨论的母体稠合杂环系统的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210425
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 Ethyl-(2-carbomethoxy-phenylhydrazono)-chloracetat 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-cyano-5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由酰肼基卤化物合成的新杂环。融合的嘧啶，哒嗪和喹唑啉的便捷合成†

  摘要：

  氨基氰基吡唑衍生物和吡唑并[2，3- a ]喹唑酮类从酰肼基卤化物和丙二腈中以良好的产率获得。通过水合肼与2和16的反应分别定量合成吡唑并[3,4- d ]哒嗪和哒唑并[4'，5'：1,2，]吡唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。制备了一种新型的环体系，即7-氧代-6 H，8 H-吡啶唑[ 3'，4'，5'- c'd' ]-吡唑并[3,4- d ]嘧啶的3-取代四氢衍生物。通过6与碳酸二甲酯的反应。吡唑啉[3,4- d通过2与二硫化碳反应以高收率获得]嘧啶-4，6-二硫酮。根据产品的元素分析，光谱数据和可能的合成方法，对产品的结构进行分配和确认。方案1总结了本工作中讨论的母体稠合杂环系统的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210425

文献信息

• ABDEHAMID, ABDOU, O.;PARKANYI, C.;SHAWALI, AHMAD, S.;ABDALLA, M. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1049-1054
  作者：ABDEHAMID, ABDOU, O.、PARKANYI, C.、SHAWALI, AHMAD, S.、ABDALLA, M. A.

  DOI：——

  日期：——