1,2,3,4,5,6-Hexahydro-1-benzazocin-2,6-dion | 35402-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6-Hexahydro-1-benzazocin-2,6-dion
• 英文别名: 4,5-Dihydro<1>benzazocin-2,6(1H,3H)-dion；4,5-dihydro-1H,3H-benzo[b]azocine-2,6-dione；4,5-dihydro-1H,3H-benz[b]azocine-2,6-dione；4,5-Dihydro-1H,3H-benz[b]azocin-2,6-dion；4,5-dihydro-1-benzazocin-2,6-(1H,3H)dione；4,5-dihydro-1H,3H-1-benzazocine-2,6-dione；1-Benzazocine-2,6(1H,3H)-dione, 4,5-dihydro-；1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazocine-2,6-dione
• CAS: 35402-59-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: OKXXFLFWPXHBER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6-Hexahydro-1-benzazocin-2,6-dion 在 盐酸 作用下， 生成 4-(2'-Aminobenzoyl)buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Rivett,D.E.; Wilshire,J.F.K., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2717 - 2722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57 %的产率得到1,2,3,4,5,6-Hexahydro-1-benzazocin-2,6-dion
  参考文献：
  名称：

  CuCl催化取代吲哚的绿色选择性氧化

  摘要：

  开发了一种使用大气 O 2作为末端氧化剂的铜催化吲哚绿色选择性氧化功能化的高效便捷方法。该方法可应用于具有良好官能团耐受性和底物范围的吲哚的Witkop氧化和氧化自偶联。各种吲哚与分子氧反应以中等至良好的产率得到相应的产物。可以成功进行克级实验。该协议为吲哚的绿色氧化提供了一种可持续且实用的策略。通过采用这种方法，从简单的吲哚和复杂的生物活性分子衍生物中有效地合成了多种结构上重要的 2-酮乙酰苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00174

文献信息

• Certain benzazocinone and benzazoninone derivatives
  申请人：Ciba Geigy Corporation

  公开号：US04537885A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-benzazocin-2-one and benzazonin-2-one derivatives are disclosed as angiotensin converting enzyme inhibitors and anti-hypertensive agents. Synthesis of, pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  本文披露了各种替代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-苯并嗪啉-2-酮和苯并嗪啉-2-酮衍生物，作为抑制血管紧张素转化酶和降压剂。合成、药物组成和利用这些化合物进行治疗的方法也包括在内。
• Benzazocinone and benzazoninone derivatives, and their pharmaceutical use
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04470988A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-benzazocin-2-one and benzazonin-2-one derivatives are disclosed as angiotensin converting enzyme inhibitors and antihypertensive agents. Synthesis of, pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  本文披露了多种取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-苯并咪唑-2-酮和苯并咪唑-2-酮衍生物作为血管紧张素转换酶抑制剂和降压剂。包括这些化合物的合成、制药组合物和治疗方法。
• Jones,G.; Tringham,T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1280 - 1283
  作者：Jones,G.、Tringham,T.

  DOI：——

  日期：——
• Ring Effects in Autoxidation. A New Type of Camps Reaction^1,2
  作者：Bernhard Witkop、James B. Patrick、Myron Rosenblum

  DOI：10.1021/ja01150a065

  日期：1951.6
• Rivett,D.E.; Wilshire,J.F.K., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2717 - 2722
  作者：Rivett,D.E.、Wilshire,J.F.K.

  DOI：——

  日期：——