| 515871-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 515871-89-3
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₂
• 分子量: 411.544
• InChiKey: RXWWUGBMCRGKDL-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 、 肉桂基溴 在 (11bS,11b’S)-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3,3’,5,5’-tetrahydro-4,4’-spirobi[dinaphtho[2,1-c:1’,2’-e]azepin]-4-ium bromide 、 ethyl 2-(2-(tert-butoxy)-1-((diphenylmethylene)amino)-2-oxoethyl)cyclopropane-1-carboxylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  改善使用氨水作为氮源的手性四氮杂基于有机催化剂的途径

  摘要：

  3,3'-二芳基取代的四萘并二氮杂鎓溴化物类已被广泛用作高效的 C2 对称相转移催化剂（PTC、Maruoka 型催化剂）。不幸的是，合成需要大量的步骤并阻碍了筛选实验通常需要的催化剂库的建立。在这里，我们提出了一种更经济的策略，使用 dinaphthoazepine 7 作为常见的关键中间体。只有在这个阶段引入了各种芳基取代基，并且只需要两个单独的步骤来获得目标结构。该方案用于合成十种四萘并二氮杂鎓化合物 1a-1j。它们作为 PTC 的效率在 2-((二苯基亚甲基) 氨基) 乙酸叔丁酯的不对称取代中进行了测试。已经观察到新催化剂的对映选择性高达 92%。

  DOI：

  10.3390/molecules24213844

文献信息

• Orthopalladated complexes as phase-transfer catalysts for asymmetric alkylation of achiral Schiff base esters
  作者：Dae Hyun Kim、Jin Kyu Im、Dae Won Kim、Hyunjoo Lee、Honggan Kim、Hoon Sik Kim、Minserk Cheong、Deb Kumar Mukherjee

  DOI：10.1007/s11243-010-9416-4

  日期：2010.11

  benzophenone Schiff base glycine esters has been achieved using a palladium(II) chiral complex as a phase-transfer catalyst. The aromatic moiety around the metal center and various physicochemical parameters were investigated to study their effect on the asymmetric alkylation reaction under phase-transfer conditions. Moderate enantioselectivity(30–40%) was achieved under room temperature conditions, which is a

  二苯甲酮席夫碱甘氨酸酯的不对称 C-烷基化已使用钯 (II) 手性配合物作为相转移催化剂实现。研究了金属中心周围的芳香部分和各种物理化学参数，以研究它们在相转移条件下对不对称烷基化反应的影响。在室温条件下实现了中等对映选择性（30-40%），与早先报道的手性钯-salen 络合物没有对映选择性相比，这是一个显着的改进。计算机模拟研究表明，金属中心与 Z-烯醇化物的配位形成方形平面复合物提供了有利的空间环境，其中烯醇化物的 α-碳原子可用于对映选择性烷基化。