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3-[(N-(2-(3,4-methylenedioxy-phenyl)-ethyl)-piperidin-3-yl)methyl]-7,8-methylenedioxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2one | 777814-75-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[(N-(2-(3,4-methylenedioxy-phenyl)-ethyl)-piperidin-3-yl)methyl]-7,8-methylenedioxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2one
英文别名
7-[[1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]piperidin-3-yl]methyl]-8,9-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-6-one
3-[(N-(2-(3,4-methylenedioxy-phenyl)-ethyl)-piperidin-3-yl)methyl]-7,8-methylenedioxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2one化学式
CAS
777814-75-2
化学式
C26H30N2O5
mdl
——
分子量
450.535
InChiKey
UVRLYCJINFPFMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Neue cyclische Aminderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0224794A2
    公开(公告)日:1987-06-10
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue cyclische Aminderivate der allgemeinen Formel in der A eine -CH2-CH2-, -CH = CH-, - C H2-CO-oder - N H-CO-Gruppe und X X B eine Methylen-, Carbonyl-oder Thiocarbonylgruppe oder A eine -CO-CO-oder Gruppe und B eine Methylengruppe, wobei das mit x gekennzeichnete Atom jeweils mit dem Phenylkern verknüpft ist, E eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, G eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, wobei eine zu einem Phenylkern benachbarte Methylengruppe einer gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierten geradkettigen Alkylengruppe durch ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, eine Imino-, Methyl-imino-, Sulfinyl-oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, R, ein Wasserstoff-oder Halogenatom, eine Trifluormethyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-oder Phenylalkoxygruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder Halogenatom, eine Hydroxy-, Alkoxy-, Phenylalkoxy-oder Alkylgruppe oder R, und R2 zusammen eine Alkylendioxygruppe, R3 ein Wasserstoff-oder Halogenatom, eine Alkyl-oder Alkoxygruppe, eine Hydroxy-, Nitro-, Cyano-oder Trifluormethylgruppe, R4 ein Wasserstoffatom, eine Alkoxy-, Alkansulfonyloxy-, Amino-, Alkylamino-oder Dialkylaminogruppe oder eine Alkanoylaminogruppe oder R3 und R4 zusammen eine Alkylendioxygruppe, Rs ein Wasserstoff-oder Halogenatom, eine Hydroxy-, Alkyl-oder Alkoxygruppe, m die Zahl I, 2, 3, 4 oder 5 und n die Zahl 0, I oder 2, wobei jedoch n + m die Zahl 3, 4 oder 5 darstellen muß, bedeuten, deren Enantiomeren, deren Diastereomeren und deren Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, inbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.
    本发明涉及通式如下的新型环胺衍生物 其中 A 是-CH2- -、-CH = CH-、-C H2-CO- 或-N H-CO- 基团,X X B 是亚甲基、羰基或代羰基,或 A 是 -CO-CO- 或 基团,B 为亚甲基,其中标有 x 的原子均与苯基核相连、 E 是可选被烷基取代的直链亚烷基、 G 是任选被烷基取代的直链亚烷基,其中与任选被烷基取代的直链亚烷基的苯基核相邻的亚甲基可被氧原子或原子、亚基、甲基亚基、亚砜基或磺酰基取代、 R、氢原子或卤素原子、三甲基、硝基、基、烷基基、二烷基基、烷基、羟基、烷氧基或苯基烷氧基、 R2 是氢原子或卤素原子、羟基、烷氧基、苯基烷氧基或烷基,或 R 和 R2 合在一起是烷二氧基、 R3 是氢原子或卤素原子、烷基或烷氧基、羟基、硝基、基或三甲基、 R4 是氢原子、烷氧基、烷磺酰氧基、基、烷基基或二烷基基或烷酰基,或 R3 和 R4 共同形成一个烷二氧基基团、 Rs 是氢原子或卤素原子、羟基、烷基或烷氧基,m 是数字 I、2、3、4 或 5,以及 n 是数字 0、I 或 2,但 n + m 必须是数字 3、4 或 5、它们的对映体、它们的非对映体以及它们与无机酸或有机酸的酸加成盐。 新化合物可以用已知的方法生产。
  • US5175157A
    申请人:——
    公开号:US5175157A
    公开(公告)日:1992-12-29
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