6-(benzoyloxy)-3-hydroxy-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester | 87050-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(benzoyloxy)-3-hydroxy-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester
• 英文别名: (5-hydroxy-6-methoxycarbonylhept-6-en-2-yl) benzoate
• CAS: 87050-31-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: SBOZNIQSRGOZAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzoyloxy)-3-hydroxy-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(Z)-6-(benzoyloxy)-2-(bromomethyl)-2-heptenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a034
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-hydroxybutyl)-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 207.5h， 生成 6-(benzoyloxy)-3-hydroxy-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a034

文献信息

• Rabe, Juergen; Hoffmann, H. M. R., Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 796 - 797
  作者：Rabe, Juergen、Hoffmann, H. M. R.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, H. M. R.;RABE, J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3849-3859
  作者：HOFFMANN, H. M. R.、RABE, J.

  DOI：——

  日期：——
• DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters
  作者：Hans Martin R. Hoffmann、Juergen Rabe

  DOI：10.1021/jo00220a034

  日期：1985.10