(1R,5R)-7-Diethylamino-1-methyl-6-(4-methyl-pent-4-enyl)-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-2-one | 87530-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,5R)-7-Diethylamino-1-methyl-6-(4-methyl-pent-4-enyl)-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-2-one
• CAS: 87530-61-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO
• 分子量: 275.434
• InChiKey: XOAPZASBHQRJLC-QAPCUYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R)-7-Diethylamino-1-methyl-6-(4-methyl-pent-4-enyl)-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-2-one 在 甲酸 、 ac. metachloroperbenzoique 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-2-((6R,7R)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-5-(2-methyl-oxiranyl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的影响在N，N二乙基氨基-7二烷基-1,6双环（3,2,0）庚烯-6 others-2的立体选择反应中; C 17和C 20类固醇新途径

  摘要：

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88100-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 N,N-Diethyl-6-methylhept-6-en-1-yn-1-amine 在 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,5R)-7-Diethylamino-1-methyl-6-(4-methyl-pent-4-enyl)-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的影响在N，N二乙基氨基-7二烷基-1,6双环（3,2,0）庚烯-6 others-2的立体选择反应中; C 17和C 20类固醇新途径

  摘要：

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88100-9