[(H2O)Pt(NH3)2(μ-α-pyridonato)2-Pt(NH3)2(H2O)] | 354566-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(H2O)Pt(NH3)2(μ-α-pyridonato)2-Pt(NH3)2(H2O)]
• 英文别名: HH-[Pt2(NH3)4(μ-α-pyridonato)2(H2O)2](4+)；[(H2O)Pt(NH3)2(μ-C5H4NO)2Pt(NH3)2(H2O)](4+)；[Pt2(NH3)4(α-pyridonato)2(H2O)2](4+)
• CAS: 354566-18-0；367521-01-5
• 化学式: C₁₀H₂₄N₆O₄Pt₂
• 分子量: 682.498
• InChiKey: JNILPXWEHFCXEB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(H2O)Pt(NH3)2(μ-α-pyridonato)2-Pt(NH3)2(H2O)] 在 sodium p-styrenesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  头-尾α-吡啶酮桥联的顺式-二氨铂（III）双核与烯烃的轴向配体取代反应机理。

  摘要：

  研究了头尾相接的具有相等的两个铂原子Pt（N（3）O）的α-吡啶酮桥联顺式-二氨铂（III）双核配合物与对苯乙烯磺酸盐和4-戊烯-1-醇的反应动力学上。在伪一级反应条件下，Pt（III）双核配合物的浓度远小于烯烃的浓度，与对苯乙烯磺酸盐的反应观察到连续的基本四步反应，但与4-戊烯-1-醇，反应是三步。在第一步（步骤1）中，烯烃pi配位到两个等效Pt原子中的一个，然后另一个烯烃分子与另一个Pt原子进行第二个pi配位（步骤2）。在下一步（第3步）中，水对第一个π配位烯烃的亲核攻击会启动其在Pt原子上的pi-sigma键转换，并释放另一个Pt原子上的第二个pi键化烯烃分子。最后，发生Pt（N（3）O）上烷基的解离和Pt（III）双核络合物向Pt（II）双核络合物的还原（步骤4）。第一次用烯烃进行的水取代（步骤1）由两条途径组成：diaqua二聚体络合物的反应（途径a）和aquahydroxo二聚

  DOI：

  10.1021/ic034599q
• 作为产物：
  描述：

  [Pt2(ammonia)4(α-pyridonate)2(water)(nitrate)]2(NO3)4 以 水 为溶剂， 生成 [(H2O)Pt(NH3)2(μ-α-pyridonato)2-Pt(NH3)2(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  头对头2-吡啶-桥接-二氨铂(III)双核配合物轴向配体取代反应的动力学和机制

  摘要：

  以下头对头 (HH) 2-吡啶酮桥联顺式二氨铂 (III) 双核复合物 ([(H2O)Pt(NH3)2(μ-C5H4NO)2Pt(NH3)2 的连续轴向配体取代反应(H2O)]4+) 与卤离子 X−（X− = Cl− 和 Br−）生成单卤和二卤络合物的动力学研究：[(H2O)Pt(NH3)2(μ-C5H4NO)2Pt(NH3) 2(H2O)]4++X− →← [(H2O)Pt(NH3)2(μ-C5H4NO)2Pt(NH3)2(X)]3++H2O, [(H2O)Pt(NH3)2( μ-C5H4NO)2Pt(NH3)2(X)]3++X−→←[(X)Pt(NH3)2(μ-C5H4NO)2Pt(NH3)2(X)]2++H2O.酸HH 二聚体中轴向水配体的解离常数 (Kh1) 和单卤和二卤复合物的形成常数 (K1X 和 K2X) 用分光光度法测定为 -log(Kh1/M) = 1.71 ± 0.04；log(K1Cl/M−1)

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.861

文献信息

• Mechanism of Ketone and Alcohol Formations from Alkenes and Alkynes on the Head-to-head 2-Pyridonato-Bridged <i>cis</i>-Diammineplatinum(III) Dinuclear Complex
  作者：Nami Saeki、Noriko Nakamura、Takayuki Ishibashi、Moritatsu Arime、Hideo Sekiya、Koji Ishihara、Kazuko Matsumoto

  DOI：10.1021/ja020953s

  日期：2003.3.1

  2-pyridonato-bridged cis-diammineplatinum(III) dinuclear complex having nonequivalent two platinum atoms, Pt(N(2)O(2)) and Pt(N(4)), with p-styrenesulfonate, 2-methyl-2-propene-1-sulfonate, 4-penten-1-ol, and 4-pentyn-1-ol were studied kinetically. Under the pseudo first-order reaction conditions that the concentration of the Pt(III) dinuclear complex is much smaller than that of olefin, a consecutive basically

  具有不等价的两个铂原子 Pt(N(2)O(2)) 和 Pt(N(4)) 的头对头 2-pyridonato-bridged cis-diammineplatinum(III) 双核配合物与 p-的反应对苯乙烯磺酸盐、2-甲基-2-丙烯-1-磺酸盐、4-戊烯-1-醇和4-戊炔-1-醇进行了动力学研究。在Pt(III)双核络合物的浓度远小于烯烃的拟一级反应条件下，观察到连续的基本四步反应：烯烃pi-坐标优先于Pt(N(2) )O(2)) 在第一步（步骤 1）中，然后是另一个烯烃分子与 Pt(N(4)) 的第二个 pi 配位（步骤 2）。在下一步（步骤 3）中，水对配位烯烃的亲核攻击触发了 Pt(N(2)O(2)) 上的 pi-sigma 键转换，并且 Pt(N(4)) 上的第二个 pi 键合烯烃分子被释放。最后，对 Pt(N(2)O(2)) 上的烷基进行还原消除以产生烷基化合物（步骤 4）。第一次用水取代烯烃（步骤
• Formation Mechanism of Head‐to‐Head Amidato‐Bridged Acetonylplatinum(III) Binuclear Complexes – Kinetic Evidence for π‐Coordination of the Enol Form of a Ketone in a Ligand Substitution Reaction
  作者：Hiroyuki Fukushima、Hiroki Mori、Moritatsu Arime、Satoshi Iwatsuki、Koji Ishihara、Kazuko Matsumoto

  DOI：10.1002/ejic.201001089

  日期：2011.4

  Reactions of head-to-head (HH) α-pyridonato- and pivalamidato-bridged platinum(III) binuclear complexes withacetone were investigated kinetically. The reactions with acetone proceeded slowly to form acetonyl PtIII binuclear complexes in two steps. A mechanism, which involves π-coordination of the enol form of acetone in the first step, followed by the π–σ bond conversion in the second step, is proposed

  动力学研究了头对头 (HH) α-吡啶酮和新戊酰氨基桥连的铂 (III) 双核配合物与丙酮的反应。与丙酮的反应缓慢进行，分两步形成丙酮酰 PtIII 双核配合物。提出了一种机制，该机制涉及第一步中丙酮的烯醇形式的 π 配位，然后是第二步中的 π-σ 键转换。烯醇的 π 配位得到了配体取代反应的动力学分析的强烈支持，该反应涉及新戊酰胺桥连的 PtIII 双核复合物与（4-羟基苯基）丙酮酸。只有烯醇形式对 PtIII 二聚体复合物具有反应性。
• Saeki, Nami; Hirano, Yuji; Sasamoto, Yasunari, European Journal of Inorganic Chemistry
  作者：Saeki, Nami、Hirano, Yuji、Sasamoto, Yasunari、Sato, Ichiro、Toshida, Tsuyoshi、et al.

  DOI：——

  日期：——