4-cyclohexyl-6,6-dimethyl-1,3-oxazinan-2-one | 1323967-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-6,6-dimethyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1323967-29-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: FDANXVWLWWOBSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-cyclohexylethenyl)carbamate 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到4-cyclohexyl-6,6-dimethyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid-catalyzed C–C bond forming reaction for one step synthesis of oxazinanones

  摘要：

  An efficient Bronsted acid-catalyzed synthesis of oxazinanones (2) from corresponding Boc-imines (1) in one-step has been developed. Oxazinanones are obtained via an unprecedented tandem elimination-cycloaddition reaction. The reaction is remarkably significant given its novelty, mild reaction conditions, simplicity and low cost of the catalyst system. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.054