(2R,3R)-3-(nitromethyl)-2-(4-nitrophenyl)-1-(1H-pyrazol-1-yl)decan-1-one | 1392097-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-(nitromethyl)-2-(4-nitrophenyl)-1-(1H-pyrazol-1-yl)decan-1-one
• CAS: 1392097-81-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₅
• 分子量: 402.45
• InChiKey: GSWJYBVBFOOHAD-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitronon-1-ene 、 2-(4-Nitrophenyl)-1-pyrazol-1-ylethanone 在 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-3-[(S)-((1S,2S,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-methyl]-urea 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3R)-3-(nitromethyl)-2-(4-nitrophenyl)-1-(1H-pyrazol-1-yl)decan-1-one 、
  参考文献：
  名称：

  合理设计用于有机催化不对称迈克尔反应的酰胺给体

  摘要：

  按需提供酰胺亲核试剂：合理设计的吡唑酰胺在尿素催化的不对称Michael反应中起Michael供体的作用，具有出色的化学和光学收率（请参见方案）。吡唑酰胺基团充当酯当量，指导基团，活化基团，并在产物的进一步转化中充当良好的离去基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201200996