2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-hydroxyethyl)benzylamine | 607690-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-hydroxyethyl)benzylamine
• 英文别名: 2-((2-(diphenylphosphanyl)benzyl)amino)ethan-1-ol；2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylamino]ethanol
• CAS: 607690-82-4
• 化学式: C₂₁H₂₂NOP
• 分子量: 335.386
• InChiKey: FCHMMUPRYWHWTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-hydroxyethyl)benzylamine 以 甲醇 为溶剂， 以41%的产率得到fac-[Re(CO)3(κ2-2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-hydroxyethyl)benzylamine)Br]
  参考文献：
  名称：

  合成和锚固在原位产生的膦基芳基苄胺和膦基芳基恶唑啉上的新型Re（i）三羰基配合物。

  摘要：

  在2-（二苯基膦基）-N-（2-羟乙基）苯甲酰胺（H2PNO）中还原酰胺或用溴取代羟基制得化合物2-（二苯基膦基）-N-（2-羟乙基）苄胺（H2CH2PNO， 1）和N-（2-溴乙基）-2-（二苯基膦基）苯甲酰胺（HPNBr，2）。以低收率获得化合物2，并根据反应条件将其与原料或已鉴定为2-（2-二苯基膦基苯基）恶唑啉的产物（PPh3oxaz，3）混合。化合物1和2与（NEt（4））（2）[ReBr（3）（CO）（3）]反应，生成络合物[Re（CO）（3）（kappa（2）-H（2） CH（2PNO）Br]（4）和[Re（CO）（3）（kappa（2）-PPh（3）oxazBr）]（5），完全由（1）H和（31）P NMR表征光谱学和X射线晶体学分析。配合物5是锚定在磷-恶唑啉配体上的Re（I）三羰基的第一个例子，它是在配合物形成过程中产生的。在意想不到且不寻常的络合物5中，Re原子被双齿

  DOI：

  10.1021/ic034372v
• 作为产物：
  描述：

  2-(Ph2P)C6H4CH=N(CH2)2OH 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 15.0h， 以1.8 g的产率得到2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-hydroxyethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  三齿氨基膦配体钌配合物催化酯加氢和聚酯解聚的官能团耐受性

  摘要：

  报告了一系列膦二胺，膦氨基氨基醇和膦氨基酰胺配体及其钌（II）配合物的合成。X射线晶体学表征了其中五个。最初比较了这组催化剂的活性，以进行两种模型酯加氢的加氢反应。在85℃下观察到高达2400h -1的催化剂转换频率。但是，在接近环境温度的情况下周转速度很慢。通过使用膦二胺Ru II作为最活泼的催化剂，这种芳烃络合物以高收率降低了一系列芳族酯的含量。还研究了烯烃，二烯和炔官能化酯的氢化。在4-二甲基氨基吡啶（DMAP）助催化剂的存在下，具有远端但反应性末端烯烃取代基的底物可以进行化学选择性还原。共轭二烯酸山梨酸乙酯中酯官能团的化学选择性还原可提供（2 E，4 E）-hexa-2,4-dien-1-ol，一种叶醇的前体。单不饱和醇（E）生成的4-hex-4-en-1-ol具有合理的选择性，但难以实现CO对二烯的完全化学选择性。首次在炔酸酯的氢化中观察到高的对酯还原为炔基的化学选择性。该催化

  DOI：

  10.1002/chem.201500907

文献信息

• Synthesis of Triaminocyclopentadienyl Iron(II) Tricarbonyl Complexes and Application to the Synthesis of Aminophosphines
  作者：Quentin Gaignard Gaillard、Léo Bettoni、Déborah Paris、Clémence Lequertier、Jean‐François Lohier、Sylvain Gaillard、Jean‐Luc Renaud

  DOI：10.1002/adsc.202300755

  日期：2023.11.7

  triaminocyclopentadienyl iron(II) tricarbonyl complexes has been synthesized, fully characterized and applied in hydrogenation transfer. These complexes are the first Earth-abundant metal complexes able to catalyze reductive alkylation of primary and secondary aliphatic amines with 2-diarylphosphinobenzaldehyde derivatives at room temperature. These non-pincer type cyclopentadienyl iron(II) complexes demonstrate

  合成了一类新的三氨基环戊二烯基铁(II)三羰基络合物，对其进行了充分表征并应用于加氢转移。这些配合物是第一个地球丰富的金属配合物，能够在室温下催化脂肪伯胺和仲胺与2-二芳基膦基苯甲醛衍生物的还原烷基化。这些非钳型环戊二烯基铁(II)络合物不仅表现出比已知的环戊二烯酮铁羰基络合物更好的效率，而且表现出高官能度耐受性。由此产生的氨基膦提供了直接、快速地获得潜在的 PN 配体的途径。