3-thienylhydrazine hydrochloride | 1262799-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-thienylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: (thiophen-3-yl)hydrazine hydrochloride；thiophen-3-ylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 1262799-68-7
• 化学式: C₄H₆N₂S*ClH
• 分子量: 150.632
• InChiKey: BKUIRVRORCWQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thienylhydrazine hydrochloride 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 7,8-dimethoxy-1-thiophen-3-yl-4,5-dihydrobenzo[g]indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOINDAZOLES
  [FR] DIHYDROBENZOINDAZOLES

  摘要：

  该发明涉及通式I所示的苯并咪唑衍生物或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。

  公开号：

  WO2011012674A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 2-(3-thienyl)carbazate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到3-thienylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物，用作促卵泡生成素受体（FSHR）的阳性别构调节剂。

  公开号：

  WO2014209980A1

文献信息

• Palladium-catalyzed bisthiolation of terminal alkynes for the assembly of diverse (<i>Z</i>)-1,2-bis(arylthio)alkene derivatives
  作者：Yin-Long Lai、Shaoxi Yan、Dan He、Li-Zhen Zhou、Zi-Shen Chen、Yu-Long Du、Jianxiao Li

  DOI：10.1039/d1ra05773a

  日期：——

  An efficient and straightforward palladium-catalyzed three-component cascade bisthiolation of terminal alkynes and arylhydrazines with sodium thiosulfate (Na2S2O3) as the sulfur source for the assembly of functionalized (Z)-1,2-bis(arylthio)alkene derivatives is described. Using 0.5 mol% IPr–Pd–Im–Cl2 as the catalyst, a wide range of terminal alkynes and arylhydrazines are well tolerated, thus producing

  以硫代硫酸钠 (Na 2 S 2 O 3 ) 作为硫源组装官能化 ( Z )-1,2-双(芳硫基)烯烃的高效且直接的钯催化三组分级联双硫醇末端炔烃和芳基肼衍生品进行了描述。使用 0.5 mol% IPr–Pd–Im–Cl 2作为催化剂，可以很好地耐受多种末端炔烃和芳基肼，从而以良好的收率生产所需的产物，具有良好的官能团耐受性和优异的区域选择性。此外，该协议可以很容易地扩大规模，显示出在有机合成和材料科学中的潜在应用。
• Dihydrobenzoindazoles
  申请人：Timmers Cornelis Marius

  公开号：US20110028451A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to benzoindazole derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及一般式I的苯并咪唑衍生物或其药用可接受盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160152626A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药学上可接受的组合物，作为卵泡刺激素受体（FSHR）的正向变构调节剂。
• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Denitrogenative Self‐carbonylation of Arylhydrazine Using <scp>CO</scp> and <scp>O₂</scp> as an Ideal Oxidant^†
  作者：Yuvraj A. Kolekar、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/cjoc.202300310

  日期：2023.12

  of arylhydrazine with CO and molecular oxygen as an oxidant to afford symmetrical biaryl ketones via C—N bond activation has been developed. In this approach, arylhydrazine hydrochlorides are used as a green arylating agent which releases nitrogen and water as byproducts. This developed protocol significantly restricts the formation of aryl iodide and homo-coupled azobenzene products even under favorable

  开发了一种有效的 Pd/Cu 催化芳基肼与 CO 和分子氧作为氧化剂的氧化自羰基化反应，通过 CN 键活化提供对称联芳基酮。在该方法中，使用芳基肼盐酸盐作为绿色芳基化剂，其释放氮和水作为副产物。即使在有利的条件下，该开发的方案也显着限制了芳基碘化物和均偶偶氮苯产物的形成。在温和条件下以良好的产率合成了具有广泛官能度的对称联芳基酮文库。