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1-(tricyclo[3.3.1.1
3,7
]dec-1-ylmethyl)-5-methyl-4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazole
1-(tricyclo[3.3.1.1
3,7
]dec-1-ylmethyl)-5-methyl-4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazole | 1430846-78-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
金属芳基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tricyclo[3.3.1.1
3,7
]dec-1-ylmethyl)-5-methyl-4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
[1-(1-Adamantylmethyl)-5-methyltriazol-4-yl]-tributylstannane;[1-(1-adamantylmethyl)-5-methyltriazol-4-yl]-tributylstannane
CAS
1430846-78-8
化学式
C
26
H
47
N
3
Sn
mdl
——
分子量
520.389
InChiKey
WTUMXNAELQJKAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.86
重原子数:
30
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
30.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(tricyclo[3.3.1.1
3,7
]dec-1-ylmethyl)-5-methyl-4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazole
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
水
、
caesium carbonate
、 lithium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
6-[8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]-3-[5-methyl-1-(tricyclo[3.3.1.1
3,7
]dec-1-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
摘要:
揭示了抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
公开号:
US20130096120A1
作为产物:
描述:
1-金刚烷甲醇
在 sodium azide 、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1-(tricyclo[3.3.1.1
3,7
]dec-1-ylmethyl)-5-methyl-4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazole
参考文献:
名称:
APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
摘要:
揭示了抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
公开号:
US20130096120A1
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