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2-(3-(4-bromophenyl)oxetan-3-yl)acetic acid | 1903644-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-(4-bromophenyl)oxetan-3-yl)acetic acid
英文别名
2-[3-(4-Bromophenyl)oxetan-3-yl]aceticacid;2-[3-(4-bromophenyl)oxetan-3-yl]acetic acid
2-(3-(4-bromophenyl)oxetan-3-yl)acetic acid化学式
CAS
1903644-15-4
化学式
C11H11BrO3
mdl
——
分子量
271.111
InChiKey
MHSLMSMPBQFWOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-(4-bromophenyl)oxetan-3-yl)acetic acidpotassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 14.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种3-(取代苯基)氧杂环丁烷-3-羧酸及其中间体的制备方法及应用
    摘要:
    以3‑氧杂环丁酮(化合物II)为起始原料,在碱性条件下与膦酰基三乙酸三乙酯经过Wittig反应得到化合物III;化合物III与硼酸化合物IV发生偶联反应得到化合物V;化合物V酯基经过还原生成化合物VI;化合物VI的羟基与磺酰氯/磺酸酐发生亲核取代反应生成化合物VII;化合物VI的羟基与卤代试剂反应生成化合物VIII;化合物VII或化合物VIII经过消除反应生成化合物IX;最后化合物IX双键经过氧化生成3‑(取代苯基)氧杂环丁烷‑3‑羧酸(化合物I)。本方法操作简便、收率较高,总收率可达35%,可以实现大规模生产。
    公开号:
    CN111848552A
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯硼酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-(3-(4-bromophenyl)oxetan-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
    摘要:
    本公开提供了一种公式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐,以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
    公开号:
    US20190077773A1
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文献信息

  • Unexpected Isomerization of Oxetane-Carboxylic Acids
    作者:Bohdan Chalyk、Anastasiia Grynyova、Kateryna Filimonova、Tymofii V. Rudenko、Dmitry Dibchak、Pavel K. Mykhailiuk
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01402
    日期:2022.7.8
    Many oxetane-carboxylic acids were found to be unstable. They easily isomerized into new (hetero)cyclic lactones while being stored at room temperature or slightly heated. Chemists should keep in mind the high instability of these molecules, as this could dramatically affect the reaction yields and lead to negative results (especially in those reactions that require heating).
    许多氧杂环丁烷羧酸被发现是不稳定的。它们在室温下储存或稍微加热时很容易异构化成新的(杂)环内酯。化学家应该记住这些分子的高度不稳定性,因为这可能会极大地影响反应产量并导致负面结果(尤其是在那些需要加热的反应中)。
  • Diphenyl derivatives and uses thereof
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US10633350B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本公开提供了一种式 (I) 的化合物: 或其药学上可接受的盐,及其在激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复和治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经变性和肌肉萎缩方面的治疗用途。本公开进一步提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
  • [EN] DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIPHENYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2019053090A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    The present disclosure provides a compound of formula (I): (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
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