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4-Chlorophenyl 2-hydroxyacetate | 116668-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chlorophenyl 2-hydroxyacetate
英文别名
(4-chlorophenyl) 2-hydroxyacetate
4-Chlorophenyl 2-hydroxyacetate化学式
CAS
116668-87-2
化学式
C8H7ClO3
mdl
——
分子量
186.59
InChiKey
LSCFRAAZHGNESW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • OPTICALLY PURE 4-ARYL-2-HYDROXYTETRONIC ACIDS
    申请人:THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0746551A1
    公开(公告)日:1996-12-11
  • US4052212A
    申请人:——
    公开号:US4052212A
    公开(公告)日:1977-10-04
  • US5399721A
    申请人:——
    公开号:US5399721A
    公开(公告)日:1995-03-21
  • US5504108A
    申请人:——
    公开号:US5504108A
    公开(公告)日:1996-04-02
  • [EN] OPTICALLY PURE 4-ARYL-2-HYDROXYTETRONIC ACIDS<br/>[FR] SYNTHESE D'ACIDES 4-ARYLE-2-HYDROXYTETRONIQUES OPTIQUEMENT PURS
    申请人:THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO1995023139A1
    公开(公告)日:1995-08-31
    (EN) The present invention relates to a method for synthesis of optically pure stereogenically labile 4-aryl-2-hydroxytetronic acids from an optically pure aldehyde. The invention further relates to the use of such optically pure compounds as potent inhibitors of platelet aggregation by working at the level of cyclooxygenase, and additionally as inhibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase. The invention further relates to the pharmaceutical use of such compounds in the treatment of coronary artery diseases, especially in the treatment and/or prevention of atherosclerosis, and in the treatment of various inflammatory pathologies, especially arthritis.(FR) L'invention concerne un procédé de synthèse d'acides 4-aryle-2-hydroxytétronique optiquement purs stéréogéniquement labiles à partir d'aldéhyde optiquement pur. L'invention concerne également l'utilisation desdits composés optiquement purs en tant qu'inhibiteurs puissants de l'aggrégation plaquettaire par un travail au niveau de la cyclooxygènase, et de plus en tant qu'inhibiteurs de cyclooxygènase et de 5-lipooxygènase. L'invention concerne en outre l'utilisation pharmaceutique desdits composés dans le traitement de maladies des artères coronaires, notamment dans le traitement et/ou la prévention de l'athérosclérose, et dans le traitement de diverses pathologies inflammatoires, notamment de l'arthrite.
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