zinc(II) meso-5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyin | 117256-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc(II) meso-5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyin
• 英文别名: 5-(4'-pyridyl)-10,15,20-tetraphenylporphinatozinc(II)；5-(p-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II)；5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyrinato zinc；Zn(5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyrinate)；zinc 5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyrin；5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyrinzinc
• CAS: 117256-47-0
• 化学式: C₄₃H₂₇N₅Zn
• 分子量: 679.111
• InChiKey: MNWHKDHLOLKWQN-JYPWQSNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(dmgH)(dmgH₂)Cl₂ 、 zinc(II) meso-5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyin 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.08h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用分子结构的光化学制氢，包括卟啉锌和钴肟催化剂

  摘要：

  两个新的无贵金属分子装置[{Co（dmgH）2 Cl} {Zn（PyTPP）}]（1，dmgH =二甲基肟，PyTPP = 5-（4-吡啶基）-10,15,20-三苯基卟啉）和[{Co（dmgH）2 Cl} {Zn（apPyTPP）}]（2，apPyTPP = 5- [4-（isonicotinamidyl）phenyl] -10,15,20-triphenylporphyrin），用于光驱动制氢制备并通过光谱表征。锌卟啉光敏剂和基于Co III的催化剂单元通过锌卟啉外围的吡啶基的轴向配位与具有不同桥长度的催化剂的钴中心连接。1和2的表观荧光猝灭和寿命衰减与参考生色团Zn（PyTPP）（3）和Zn（apPyTPP）（4）相比，发现分子内电子可能从卟啉锌单重激发态转移到分子装置中的钴中心。 。光化学ħ 2项-evolving研究表明，复合物1和2是用于可见光驱动ħ有效的分子的光催化剂2代从水，用三乙胺作为在THF

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4514-0
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 以80%的产率得到zinc(II) meso-5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyin
  参考文献：
  名称：

  自组装的物理基础。第2部分。介孔锌卟啉锌自组装的理论和实验研究

  摘要：

  先前已报道了在热力学控制下发生的自组装大环化的理论处理方法，已经通过实验进行了测试。处理所基于的基本量是有效摩尔浓度（电磁自组装环状n - mer）和单官能反应物之间的分子间模型反应的平衡常数（K inter）。前提是电磁和K inter都可用，这种处理方法不仅可以用来预测是否自组装这个过程或多或少受到青睐，但溶液中存在的所有物种的分布也受到青睐。由于K inter值是从文献中大致已知的，因此我们提出了一种基于分子建模技术的方法来估算电磁。该方法已应用于自组装Zn（PyP 3 P），其中PyP 3 P为5-（4-吡啶基）-10,15,20-三苯基卟啉二价阴离子。一个电磁通过PM3计算，估计其环四聚度大于0.1 mol L -1，这表明自组装 应该受到青睐 溶剂 喜欢 甲苯 和 氯仿。 自组装Zn（PyP 3 P）的研究溶剂 通过紫外线/可见光谱。数据与环四聚体的形成一致，并且与线性聚合的模型不一致。的实验值电磁

  DOI：

  10.1039/b101033f

文献信息

• 一种卟啉荧光染料的合成及其方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN108752354A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明属于精细有机化工技术领域，特别是一种卟啉荧光染料，所述荧光染料化学结构式为：其中，合成方法以锌‑5‑(4‑吡啶基)‑10,15,20‑三芳基卟啉等为初始原料，经N‑烷基化反应，得到的一类新型卟啉荧光染料，关键点在于该合成方法产率高，又因电子光谱性质较好、荧光量子产率高以及生物友好，有利于其在生物体内的应用。
• Investigation of Stepwise Covalent Synthesis on a Surface Yielding Porphyrin-Based Multicomponent Architectures
  作者：Izabela Schmidt、Jieying Jiao、Patchanita Thamyongkit、Duddu S. Sharada、David F. Bocian、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo052650x

  日期：2006.4.1

  amine, bromo, carboxy) for elaboration after surface attachment. A second set designed for in situ dyad construction incorporates a single functional group (alcohol, isothiocyanato) that is complementary to the functional group in the base porphyrins. A third set designed for in situ multad construction incorporates two identical functional groups (bromo, alcohol, active methylene, amine, isothiocyanato)

  卟啉已被证明是用于基于分子的信息存储应用中的可行介质。该应用的成功需要构建能够在制造过程中承受高温条件（高达400°C）的组件堆叠（“电活性表面/系链/电荷存储分子/连接剂/电解质/顶部接触”），以及操作（最高140°C）。为了确定能够在电活性表面上原位逐步合成共价连接结构的合适化学，已制备了三套锌卟啉（共22种）。在设计为在表面上形成基础层的套件中，每个卟啉均包含一个表面附着基团（三烯丙基三脚架或乙烯基单脚架）和一个远端官能团（例如五氟苯基，胺，溴，羧基），用于在表面附着后进行修饰。设计用于原位二联体构建的第二组结合了单个官能团（酒精，异硫氰酸根），该官能团与基本卟啉中的官能团互补。设计用于原位多联体构建的第三组以反式构型（卟啉中的5,15-位）结合了两个相同的官能团（溴，醇，活性亚甲基，胺，异硫氰酸根）。发现每个带有表面附着基团的卟啉都可以在Si（100）上形成优质的单层膜，如伏安和振
• Porphyrin-cobaloxime dyads for photoinduced hydrogen production: investigation of the primary photochemical process
  作者：Mirco Natali、Michele Orlandi、Claudio Chiorboli、Elisabetta Iengo、Valerio Bertolasi、Franco Scandola

  DOI：10.1039/c3pp50184a

  日期：2013.10

  Three porphyrin-cobaloxime dyads, suitable for application in photoinduced hydrogen generation with sacrificial donors, are characterized by ultrafast spectroscopy in order to clarify the primary photochemical events.

  我们利用超快光谱分析了三种卟啉-钴肟二元化合物，它们适合与牺牲供体一起应用于光诱导制氢，以澄清主要的光化学事件。
• Perpendicularly Arranged Ruthenium Porphyrin Dimers and Trimers
  作者：Kenji Funatsu、Akira Kimura、Taira Imamura、Akio Ichimura、Yoichi Sasaki

  DOI：10.1021/ic961154b

  日期：1997.4.1

  of the axial ligand porphyrins of the oligomers 1-10 showed significant upfield shifts, indicating that the axial porphyrin subunits are coordinated to the ruthenium porphyrin subunits through the pyridyl group in solution. UV-vis spectra revealed the presence of excitonic interaction between two axial ligand porphyrin subunits in the trimers 8-10. The MLCT bands from the central ruthenium(II) ions

  合成了一系列具有轴向或桥连卟啉配体的钌（II）卟啉二聚体和三聚体（羰基二聚体1-4;羰基三聚体5-7，双（吡啶基）三聚体8-10），并通过（ 1）1 H NMR，IR光谱和质谱。X射线结构测定Ru（II）（OEP）（CO）（H（2）PyP（3）P）（1）（OEP =八乙基卟啉双阴离子，H（2）PyP（3）P = 5-吡啶基进行了-10,15,20-三苯基卟啉二阴离子）。轴向卟啉配体倾斜地与钌卟啉亚基配位。Ru-N（Py）键长为2.237（4）Å，钌卟啉大环与吡啶环之间的夹角为63.23（35）度。1的晶体学数据如下：化学式C（80）H（73）N（9）ORu.CH（2）Cl（2），三斜晶系，P＆onemacr ;, a = 14.954（5）Å，b = 25.792（ 5）Å，c = 10.124（3）Å，alpha = 90.21（2）度，beta = 108.43（2）度，gamma =
• Nonisotropic Excitation Energy Transport in Organized Molecular Systems:  Monte Carlo Simulation-Based Analysis of Fluorescence and Fluorescence Anisotropy Decay
  作者：Mikalai M. Yatskou、Harry Donker、Eugene G. Novikov、Rob B. M. Koehorst、Arie van Hoek、Vladimir V. Apanasovich、Tjeerd J. Schaafsma

  DOI：10.1021/jp0044227

  日期：2001.10.1

  An improved application is presented of the Monte Carlo method including simultaneous parameter fitting to analyze the experimental time-resolved fluorescence and fluorescence anisotropy decay of two organized molecular systems exhibiting a number of different, nonisotropic energy transfer processes. Using physical models and parameter fitting for these systems, the Monte Carlo simulations yield a

  提出了蒙特卡罗方法的改进应用，包括同时参数拟合，以分析两个有组织的分子系统的实验时间分辨荧光和荧光各向异性衰减，这些系统表现出许多不同的非各向同性能量转移过程。使用这些系统的物理模型和参数拟合，蒙特卡罗模拟产生了一组最终参数，这些参数表征了所研究系统中的能量转移过程。讨论了这种基于模拟的全局参数拟合分析的优点。使用这种方法分析了两个卟啉模型系统的能量转移过程，即四（辛基苯基）卟啉（ZnTOPP）的旋涂膜和单（4-吡啶基）三苯基卟啉的四聚体（ZnM（4Py）TrPP） ）。对于 ZnTOPP 薄膜，能量转移速率常数为 1 10 12 s -1 和 80 10 9 s -1，并分别分配给叠内和叠间转移。对于四聚体，38 10 9 和 5 10 9 s -1 的传递速率常数对应于能量传递到最近和次近邻