| 1620078-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1620078-29-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 398.483
• InChiKey: DXEFISVAYSKUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基环己-2-烯-1-酮 、 在 (9R)-6'-甲氧基奎宁-9-胺三盐酸盐 、 奎宁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 (Ra)-N-(4-(tert-butyl)-3-((S)-2,5-dioxo-3-((S)-1-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 (Ra)-N-(4-(tert-butyl)-3-((S)-2,5-dioxo-3-((R)-1-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  轴向手性的远程控制：N-芳基马来酰亚胺通过乙烯基迈克尔加成的氨基催化去对称化

  摘要：

  N-(2-t-丁基苯基)琥珀酰亚胺的轴向手性的远程控制是通过3-取代的环己烯酮与N-(2-t-丁基苯基)马来酰亚胺的乙烯基迈克尔加成实现的。9-氨基（9-脱氧）表奎宁促进对映选择性去对称化，导致具有两个相邻立体中心的阻转异构琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1021/ja505610k