1,1'-spirobi(3H-2,1-benzothiatellurole)-3,3'-dione | 182890-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-spirobi(3H-2,1-benzothiatellurole)-3,3'-dione
• 英文别名: 1,1'-Spirobi[2,1lambda4-benzothiatellurole]-3,3'-dione；1,1'-spirobi[2,1λ4-benzothiatellurole]-3,3'-dione
• CAS: 182890-16-0
• 化学式: C₁₄H₈O₂S₂Te
• 分子量: 399.948
• InChiKey: VZKZRARPGIQHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-spirobi(3H-2,1-benzothiatellurole)-3,3'-dione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 C₁₄H₈O₃STe
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 1,1′-Spirobi(3H-2,1-benzoxatellurole)-3,3′-dione [10-Te-4(C2O2)] with Organic Phosphorus Reagents: The First Synthesis of a Tellurane with Two Carbon- and Two Sulfur-Tellurium Bonds, 1,1′-Spirobi(3H-2,1-benzothiatellurole)-3,3′-dione [10-Te-4(C2S2)]

  摘要：

  通过螺环杜兰 1 与 Lawesson 试剂的反应，得到了一种新的螺环杜兰，即 1,1′-spirobi (3H -2,1-benzothiatellurole)-3,3′-dione [10-Te-4(C2S2)]（2），其顶端配体为两个硫原子，赤道配体为两个碳原子。用 NaOH 水溶液处理 2 可以得到不对称的螺碲烷 4。碲烷 1 和 2 在与 P(NEt2)3 处理时发生了开环反应，生成了碲化物 6。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.859
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-spirobi(3H-2,1-benzoxatellurole)-3,3'-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到1,1'-spirobi(3H-2,1-benzothiatellurole)-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 1,1′-Spirobi(3H-2,1-benzoxatellurole)-3,3′-dione [10-Te-4(C2O2)] with Organic Phosphorus Reagents: The First Synthesis of a Tellurane with Two Carbon- and Two Sulfur-Tellurium Bonds, 1,1′-Spirobi(3H-2,1-benzothiatellurole)-3,3′-dione [10-Te-4(C2S2)]

  摘要：

  通过螺环杜兰 1 与 Lawesson 试剂的反应，得到了一种新的螺环杜兰，即 1,1′-spirobi (3H -2,1-benzothiatellurole)-3,3′-dione [10-Te-4(C2S2)]（2），其顶端配体为两个硫原子，赤道配体为两个碳原子。用 NaOH 水溶液处理 2 可以得到不对称的螺碲烷 4。碲烷 1 和 2 在与 P(NEt2)3 处理时发生了开环反应，生成了碲化物 6。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.859