5-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-2-(5-bromo-3-pyridinylcarbonyl)-3-pyrazolidinone | 145743-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-2-(5-bromo-3-pyridinylcarbonyl)-3-pyrazolidinone
• 英文别名: 2-(5-Bromopyridine-3-carbonyl)-5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-methylpyrazolidin-3-one
• CAS: 145743-64-2
• 化学式: C₂₂H₂₄BrN₃O₄
• 分子量: 474.354
• InChiKey: ZCLXRAFQGYRMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Phenyl pyrazolidinones as bronchodilators and anti-inflammatory agents
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0511865A1

  公开（公告）日：1992-11-04

  There are disclosed compounds of the formula wherein    R¹ is hydrogen or lower alkyl;    R² is C₃₋₇ alkyl or C₃₋₇ cycloalkyl;    R³ is hydrogen, lower alkyl, carboxyloweralkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxycarbonyl loweralkyl, aryl , aralkyl, -COOH or CONH₂;    R⁴ is hydrogen, C₁₋₈ alkyl,    B is a bond, NH or O;    Y is O or S;    A is a bond or -C=C- ;    n is 0 - 5 ;    R⁵ is hydrogen when B is NH, or    R⁵ is lower alkyl, C₃₋₈ cycloalkyl; aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl, aralkenyl, aralkenylalkyl or    R⁶ is hydrogen or halo;    the dotted line represents an optional double bond; and the pharmacologically acceptable salts thereof, which by virtue of their ability to selectively inhibit PDE IV, are bronchodilatory and anti-inflammatory and so are useful in the treatment of acute and chronic bronchial asthma and associated pathologies.

  已公开的化合物式如下 其中 R¹ 是氢或低级烷基； R² 是 C₃₋₇ 烷基或 C₃₋₇ 环烷基； R³ 是氢、低级烷基、羧基低级烷基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基羰基低级烷基、芳基、芳烷基、-COOH 或 CONH₂； R⁴ 是氢、C₁₋₈ 烷基、 B 是键、NH 或 O； Y 是 O 或 S； A 是键或 -C=C- ； n 为 0 - 5； 当 B 为 NH 时，R⁵ 为氢，或 R⁵ 是低级烷基、C₃₋₈ 环烷基、芳基、取代的芳基、烷基、取代的烷基、烯基、烯基烷基，或 R⁶ 是氢或卤素； 虚线代表任选双键；以及 其药理学上可接受的盐类，由于能够选择性地抑制 PDE IV，因此具有支气管扩张和抗炎作用，可用于治疗急性和慢性支气管哮喘及相关病症。
• US5191084A
  申请人：——

  公开号：US5191084A

  公开（公告）日：1993-03-02
• US5250700A
  申请人：——

  公开号：US5250700A

  公开（公告）日：1993-10-05