2-Cyclohepta-1,3,6-trienyl-5-[1,3]dioxolan-2-yl-pentanenitrile | 111248-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-Cyclohepta-1,3,6-trienyl-5-[1,3]dioxolan-2-yl-pentanenitrile
• 英文别名: 2-cyclohepta-1,3,6-trien-1-yl-5-(1,3-dioxolan-2-yl)pentanenitrile
• CAS: 111248-12-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: VEVSKYGEKMLLLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohepta-1,3,6-trienyl-5-[1,3]dioxolan-2-yl-pentanenitrile 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIU CHING-YANG; HOUK K. N., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 13, 1371-1374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-5-[1,3]dioxolan-2-yl-pentanenitrile 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIU CHING-YANG; HOUK K. N., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 13, 1371-1374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dependence of the stereochemistries of intramolecular [8+2] cycloadditions of alkenylheptafulvenes on tetraenophile stereochemistry
  作者：Ching-Yang Liu、K.N. Houk

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95929-x

  日期：——

  The stereochemistries of intramolecular [8+2] cycloadditions of isomeric alkenylheptafulvenes are described. The observed stereoselectivity is consistent with expectation based upon consideration of secondary orbital interactions.

  描述了分子内[8 + 2]环烯异构庚烯异构体环加成反应的立体化学。所观察到的立体选择性与基于次要轨道相互作用的考虑所期望的一致。