摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(8-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamino)-1,3-dihydro-indol-2-one | 1360612-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(8-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamino)-1,3-dihydro-indol-2-one
英文别名
5-(8-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamino)-1,3-dihydro-indol;5-(8-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamino)-1,3-dihydro-indol-2-one;5-[(8-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)amino]-1,3-dihydroindol-2-one
5-(8-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamino)-1,3-dihydro-indol-2-one化学式
CAS
1360612-61-8
化学式
C13H9ClN6O
mdl
——
分子量
300.707
InChiKey
ICQGMBFEWUUPMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLOPYRAZINE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2012025186A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Compounds of the formula I in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment rheumatoid arthritis.
    具有公式I的化合物,在其中R1和R2具有权利要求1中指示的含义,是Syk的抑制剂,可以用于治疗风湿性关节炎。
  • 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20150025058A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus
    公式I的化合物,其中R1、R2和R4的含义如权利要求1所示,是Syk的抑制剂,并可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
  • TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
    申请人:Burgdorf Lars
    公开号:US20130225568A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of rheumatoid arthritis.
    公式I的化合物中,其中R1和R2具有权利要求1中所示的含义,是Syk的抑制剂,可用于治疗类风湿性关节炎等疾病。
  • 8-substituted 2-amino-[1,2,4] triazolo [1, 5-A] pyrazines as Syk tryrosine kinase inhibitors and GCN2 serin kinase inhibitors
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US09120804B2
    公开(公告)日:2015-09-01
    Compounds of the formula I in which R1, R2 and R4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus.
    具有式I的化合物,在其中R1,R2和R4具有权利要求1中所示的含义,是Syk的抑制剂,可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
  • Triazolopyrazine derivatives
    申请人:Burgdorf Lars
    公开号:US09023851B2
    公开(公告)日:2015-05-05
    Compounds of the formula I in which R1 and R2 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of rheumatoid arthritis.
    公式I中,其中R1和R2具有权利要求1中所示的含义,是Syk的抑制剂,可以用于治疗风湿性关节炎等疾病。
查看更多

同类化合物

西他列汀杂质10 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-(1,1-二甲基乙基)-5,6,7,8-四氢-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪-3-羧胺 8-苯基-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 8-肼基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪 8-甲基-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐(1:1) 8-甲基-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 8-氯[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 7-Boc-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,5-a]吡嗪-3-甲酸乙酯 7-Boc-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 7-Boc-3-溴-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 7-(叔丁氧基羰基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡嗪-3-羧酸 6-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪 6-溴-2-(呋喃-2-基)[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪-8-胺 6-氯-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪 6-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮 6,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 6,8-二溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪 5-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 5,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪盐酸盐 5,6,7,8-四氢-5-甲基-3-三氟甲基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪 5,6,7,8-四氢-5,8-二甲基-3-三氟甲基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡啶 5,6,7,8-四氢-5,5-二甲基-3-(三氟甲基)-1,2,4-噻唑[4,3-A]吡嗪 5,6,7,8-四氢-3-甲氧基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三氮唑并[4,3-A]吡嗪-3-甲醇 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪-3-甲酸乙酯 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡嗪-3-羧酸乙酯盐酸盐 3-甲酰基-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-羧酸叔丁酯 3-甲氧基-5,6-二氢-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡嗪-7(8h)-羧酸叔丁酯 3-甲基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪 3-环丙基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 3-溴-5,6,7,8-四氢[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 3-溴-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪盐酸盐 3-异丙基5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑[4,3-A]吡嗪 3-乙基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]噻唑[4,3-A]吡嗪-7(8H)-羧酸叔丁酯 3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 3-(4-氟苄基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 2-环丙基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 2-(三氟甲基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡嗪 2,5,8-三甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 (2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7-(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮 (2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-烯-2-胺 (2Z)-1-[5,6-二氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-3-[[(1R)-1-苯乙基]氨基]-4-(2,4,5-三氟苯基)-2-丁烯-1-酮 (1,2,4)噻唑(1,5-a)吡嗪