4-hydroxy-5-benzoylacenaphthene | 140172-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-5-benzoylacenaphthene
• 英文别名: (6-hydroxyacenaphthen-5-yl)phenylmethanone；(6-hydroxy-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 140172-83-4
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: AANSVSGNLVBKEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  504.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-benzoylacenaphthene 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到4-hydroxy-5-benzoylacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Mezheritskii, V. V.; Pikus, A. L.; Tregub, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1945 - 1950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthetic approach to peri-hydroxy-substituted carbonyl acenaphthene derivatives
  作者：A. N. Bezuglov、L. G. Minyaeva、V. V. Mezheritskii

  DOI：10.1134/s107042800803007x

  日期：2008.3

  A new approach to the synthesis of peri-hydroxyacenaphthoyl compounds has been developed on the basis of acylation (formylation) of 5-acyloxyacenaphthenes. The reactions are accompanied by formation of the corresponding 3- and 8-acyl-substituted isomers. In some cases, the latter can be isolated and identified by 1H NMR spectroscopy.

  在 5-乙酰氧基苊的酰化（甲酰化）基础上，开发出了一种合成过羟基苊酰化合物的新方法。这些反应伴随着相应的 3-酰基和 8-酰基取代异构体的形成。在某些情况下，可以通过 1H NMR 光谱分离和鉴定后者。