1-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-urea | 16018-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-urea
• CAS: 16018-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 278.698
• InChiKey: WKRVAWRRRUFDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-urea 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-3-(p-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Patterns of Informal and Formal Caregiving Among Elders With Private Long-Term Care Insurance

  摘要：

  目的：本报告的目的是提供有关在社区中居住的残疾人士、私人长期护理（LTC）保险保单持有者的基本描述性信息，这些保单持有者已经使用了保单福利。我们关注福利的使用情况、索赔人是否感到从保单中获得了适当的价值，以及正式和非正式服务使用的模式。 设计与方法：数据来自全国代表性样本，共有693名在社区内接受福利的LTC保险索赔人和424名非正式护理人员参与了研究。参与研究的八家最大的LTC保险公司占据了大约80%的市场。 结果：LTC保险福利针对性良好；这些福利服务于那些真正依赖于持续护理的人。绝大多数索赔人对他们的保单感到满意，理解他们的保障内容，并且觉得申请索赔比较容易。由于拥有LTC福利，大量残疾老年人报告称他们能够留在家中，而不是被迫寻求机构护理。LTC福利的可用性减少了非正式护理人员的压力。对于大多数索赔人而言，正式护理并没有取代非正式照顾。 影响：随着LTC保险市场的不断增长和成熟，索赔人的特征、服务提供系统和保单设计将会发生变化。私人市场的扩展将与更多残疾老年人留在家中、非正式支持网络的维护和增强的韧性相关联。

  DOI：

  10.1093/geront/41.2.180
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 在 盐酸 作用下， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Patterns of Informal and Formal Caregiving Among Elders With Private Long-Term Care Insurance

  摘要：

  目的：本报告的目的是提供有关在社区中居住的残疾人士、私人长期护理（LTC）保险保单持有者的基本描述性信息，这些保单持有者已经使用了保单福利。我们关注福利的使用情况、索赔人是否感到从保单中获得了适当的价值，以及正式和非正式服务使用的模式。 设计与方法：数据来自全国代表性样本，共有693名在社区内接受福利的LTC保险索赔人和424名非正式护理人员参与了研究。参与研究的八家最大的LTC保险公司占据了大约80%的市场。 结果：LTC保险福利针对性良好；这些福利服务于那些真正依赖于持续护理的人。绝大多数索赔人对他们的保单感到满意，理解他们的保障内容，并且觉得申请索赔比较容易。由于拥有LTC福利，大量残疾老年人报告称他们能够留在家中，而不是被迫寻求机构护理。LTC福利的可用性减少了非正式护理人员的压力。对于大多数索赔人而言，正式护理并没有取代非正式照顾。 影响：随着LTC保险市场的不断增长和成熟，索赔人的特征、服务提供系统和保单设计将会发生变化。私人市场的扩展将与更多残疾老年人留在家中、非正式支持网络的维护和增强的韧性相关联。

  DOI：

  10.1093/geront/41.2.180

文献信息

• Synthesis and structure activity relationship of guanidines as NPY Y5 antagonists
  作者：Christopher J Aquino、Joshi M Ramanjulu、Dennis Heyer、Alejandro J Daniels、Fabio Palazzo、Milana Dezube

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.012

  日期：2004.5

  A series of bis-aryl substituted guanidines have been discovered as potent NPY Y5 antagonists. The SAR and in vitro metabolic stability of these compounds are discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.