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2-chloroethane-1-sodium sulfinate | 53799-72-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloroethane-1-sodium sulfinate
英文别名
Sodium 2-chloroethane-1-sulfinate;sodium;2-chloroethanesulfinate
2-chloroethane-1-sodium sulfinate化学式
CAS
53799-72-7
化学式
C2H4ClO2S*Na
mdl
——
分子量
150.561
InChiKey
MZXNLGKKMURPNV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.89
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloroethane-1-sodium sulfinate1-苯基-2-丙炔-1-酮对氯苯甲酸 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 以76 %的产率得到(E)-3-(2-chloroethylsulfonyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种γ-酮砜类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机化合物的合成技术领域,尤其涉及一种γ‑酮砜类化合物的制备方法,包括:将具有式Ⅰ所示结构的炔酮类化合物、具有式Ⅱ所示结构的化合物、酸和溶剂混合后,进行反应,得到具有式Ⅲ所示结构的γ‑酮砜类化合物;本发明克服了现有的γ‑酮砜化合物合成方法存在合成步骤复杂,需要采取多步合成工艺才能完成,还需要使用金属催化剂、化学当量的氧化剂或者过氧化物等缺陷;极大限度地保持了原子经济性;具有分子结构稳定、化学性质优良,分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性内容;还具有反应体系简单、反应条件温和、步骤少、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、廉价易得等特点。
    公开号:
    CN115197108A
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