N-butylisoquinoline-3-carboxamide | 1610422-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-butylisoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1610422-06-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: MMZQJCRAFZQIJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 N-butylisoquinoline-3-carboxamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(E)-butyl 2-(2-butyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoquinolin-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed Cascade Oxidative Olefination/Cyclization of Picolinamides and Alkenes via C–H Activation

  摘要：

  Rh(III)-catalyzed cascade oxidative alkenylation/cyclization of picolinamides and alkenes to furnish pyrido pyrrolone derivatives is described, in which three C-H bonds and one N-H bond broke, while one C-C bond and one C-N bond formed. The reaction proceeded with high yield and high regioselectivity and stereoselectivity. Moreover, copper acetate can also be used in catalytic amounts with O-2 serving as the terminal oxidant.

  DOI：

  10.1021/ol501275r
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-3-甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-butylisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed Cascade Oxidative Olefination/Cyclization of Picolinamides and Alkenes via C–H Activation

  摘要：

  Rh(III)-catalyzed cascade oxidative alkenylation/cyclization of picolinamides and alkenes to furnish pyrido pyrrolone derivatives is described, in which three C-H bonds and one N-H bond broke, while one C-C bond and one C-N bond formed. The reaction proceeded with high yield and high regioselectivity and stereoselectivity. Moreover, copper acetate can also be used in catalytic amounts with O-2 serving as the terminal oxidant.

  DOI：

  10.1021/ol501275r