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3-bromo-4-(non-1-yn-1-yl)thiophene | 1314243-97-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-4-(non-1-yn-1-yl)thiophene
英文别名
3-Bromo-4-non-1-ynylthiophene
3-bromo-4-(non-1-yn-1-yl)thiophene化学式
CAS
1314243-97-4
化学式
C13H17BrS
mdl
——
分子量
285.248
InChiKey
YMHDOOUGRITTHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-4-(non-1-yn-1-yl)thiophene正丁基锂 、 sulfur 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以46%的产率得到2-heptylthieno[3,4-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    具有不同烷基侧链长度的可溶低带隙噻吩噻吩聚合物的合成及光物理性质
    摘要:
    我们报告了各种长度的烷基侧链的一类噻吩噻吩聚合物的简便合成和表征。通过两步操作合成了一系列2-烷基噻吩并[3,4- b ]噻吩单体(Ttx),总产率为28-37%。聚(2-烷基噻吩并[3,4- b ]噻吩)(PTtx,烷基:戊基,己基,庚基,辛基和十三烷基)是通过FeCl 3氧化聚合或格氏(Grignard)复分解(GRIM)聚合方法合成的。该聚合物容易溶于普通的有机溶剂。通过GRIM聚合方法(PTtx‐G)合成的聚合物具有较窄的分子量分布(Đ)和较低的分子量(M n),而不是通过氧化聚合(PTtx-O)合成的那些。通过紫外可见光谱,循环伏安法和紫外光电子能谱研究了具有不同长度烷基侧链的聚合物的能带结构。这些低带隙聚合物是有机晶体管,有机发光二极管和有机光伏电池的理想候选材料。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
    DOI:
    10.1002/pola.24761
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二溴噻吩1-壬炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到3-bromo-4-(non-1-yn-1-yl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    具有不同烷基侧链长度的可溶低带隙噻吩噻吩聚合物的合成及光物理性质
    摘要:
    我们报告了各种长度的烷基侧链的一类噻吩噻吩聚合物的简便合成和表征。通过两步操作合成了一系列2-烷基噻吩并[3,4- b ]噻吩单体(Ttx),总产率为28-37%。聚(2-烷基噻吩并[3,4- b ]噻吩)(PTtx,烷基:戊基,己基,庚基,辛基和十三烷基)是通过FeCl 3氧化聚合或格氏(Grignard)复分解(GRIM)聚合方法合成的。该聚合物容易溶于普通的有机溶剂。通过GRIM聚合方法(PTtx‐G)合成的聚合物具有较窄的分子量分布(Đ)和较低的分子量(M n),而不是通过氧化聚合(PTtx-O)合成的那些。通过紫外可见光谱,循环伏安法和紫外光电子能谱研究了具有不同长度烷基侧链的聚合物的能带结构。这些低带隙聚合物是有机晶体管,有机发光二极管和有机光伏电池的理想候选材料。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
    DOI:
    10.1002/pola.24761
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