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N1,N3,N5‐tris(4‐(phenyldiazenyl)phenyl)benzene‐1,3,5‐tricarboxamide | 1431836-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1,N3,N5‐tris(4‐(phenyldiazenyl)phenyl)benzene‐1,3,5‐tricarboxamide
英文别名
tris(4-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)-benzene-1,3,5-tricarboxamide;N1,N3,N5-tris(4-(phenyldiazenyl)phenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide;N1,N3,N5-tris(4-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
N1,N3,N5‐tris(4‐(phenyldiazenyl)phenyl)benzene‐1,3,5‐tricarboxamide化学式
CAS
1431836-91-7
化学式
C45H33N9O3
mdl
——
分子量
747.816
InChiKey
PYFFWDIMSJZBHN-WSUSHDEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.69
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    161.46
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N1,N3,N5-tris(4-(phenyldiazenyl)phenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 N1,N3,N5‐tris(4‐(phenyldiazenyl)phenyl)benzene‐1,3,5‐tricarboxamide
    参考文献:
    名称:
    对氨基偶氮苯衍生的芳香酰胺与阴离子的结合:光谱和电化学研究
    摘要:
    描述了对氨基偶氮苯衍生的单,双和三酰胺的合成和络合特性。配体3和4在氯仿中形成1:1配合物,结合阴离子,包括氟离子,氯离子,溴离子,乙酸根,苯甲酸酯,磷酸二氢根,硫酸氢根和对甲苯磺酸根。稳定常数的最高值被评价为4 -F -络合物(日志 ķ = 5.63±0.21)。基于1 H NMR和FTIR光谱,提出了配体与阴离子相互作用的可能性质。所述Ë ⇄ ž的三足酰胺异构化过程4在氯仿中进行了研究。研究了阴离子对Z到E热反向异构化的影响。
    DOI:
    10.1039/c7pp00245a
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文献信息

  • Tuning of Bistability, Thermal Stability of the Metastable States, and Application Prospects in the <i>C</i> <sub>3</sub> ‐Symmetric Designs of Multiple Azo(hetero)arenes Systems
    作者:Debapriya Gupta、Ankit Kumar Gaur、Pravesh Kumar、Himanshu Kumar、Anjali Mahadevan、Sudha Devi、Saonli Roy、Sugumar Venkataramani
    DOI:10.1002/chem.202004620
    日期:2021.2.15
    extensive spectroscopic and computational studies, we envisaged the factors controlling near‐quantitative photoisomerization in both the directions (bistability) and the thermal stability of the metastable states. Furthermore, we also evaluated the impact of designs in obtaining reversible photo‐responsive sol‐gel phase transitions, solvatochromism, photo‐ and thermochromism.
    光响应性分子系统在多个光电继电器Ç 3 -对称设计具有巨大的应用潜力。这种分子系统的设计部分至关重要,因为它会影响与光电开关相关的若干特性。为了调整和评估设计与属性的关系,我们合成了18个三脚架系统,其核心,连接子,连接性和偶氮(杂)芳烃光电开关均发生了变化。通过广泛的光谱和计算研究,我们设想了在亚稳态的方向(双稳性)和热稳定性方面都控制近定量光异构化的因素。此外,我们还评估了设计对获得可逆的光响应溶胶-凝胶相变,溶剂变色,光变色和热变色的影响。
  • COMPOSITION FOR FORMING LOW-DIELECTRIC-CONSTANT FILM, INSULATING FILM, AND ELECTRONIC DEVICE
    申请人:IWATO Kaoru
    公开号:US20080161532A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    A composition for forming a low-dielectric-constant film includes a compound represented by the following formula (A): wherein each of Ar 1 and Ar 2 independently represents an aryl group that may have a substituent.
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