H-5,10,11,16-tetra(4-fluorophenyl)[14]tribenzotriphyrin(2.1.1) | 1092940-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: H-5,10,11,16-tetra(4-fluorophenyl)[14]tribenzotriphyrin(2.1.1)
• CAS: 1092940-37-8
• 化学式: C₅₂H₂₉F₄N₃
• 分子量: 771.816
• InChiKey: SJLPPXFNMSFXDW-FNXIIXNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.32
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 H-5,10,11,16-tetra(4-fluorophenyl)[14]tribenzotriphyrin(2.1.1) 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  内消旋取代的[14]三苯并三卟啉（2.1.1）的Tri（I）三羰基Complex配合物的合成和电化学

  摘要：

  摘要用Re（CO）5Cl对[14] tribenzotriphyrin（2.1.1）（TriP，1a–d）进行金属化，可提供93％至98％产率的Re（I）三羰基ReI-TriP络合物（2a–d）。通过质谱，UV-Vis吸收和1H NMR光谱对复合物进行表征。单晶X射线分析表明2b采用圆顶形构象。ion离子与三个吡咯氮原子和三个羰基配体配位。ReI-TriP（2a–d）配合物显示蓝移吸收光谱，Soret带移至390 nm附近。ReI-TriP（2a–d）的氧化还原特性通过循环伏安法进行了研究。每种化合物在CH2Cl2中经历一个可逆的单电子氧化和两次可逆的单电子还原。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.06.042
• 作为产物：
  描述：

  H-5,10,11,16-tetra(4-fluorophenyl)[14]tri(bicyclo[2.2.2]octadiene)triphyrin(2.1.1) 220.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 0.33h， 以100%的产率得到H-5,10,11,16-tetra(4-fluorophenyl)[14]tribenzotriphyrin(2.1.1)
  参考文献：
  名称：

  内消旋芳基取代的 [14] Triphyrin(2.1.1) 的简单一锅法合成

  摘要：

  一系列含有外围双环 [2.2.2] 辛二烯 (BCOD) (2a-c) 或苯环 (3a) 的无硼内消旋芳基取代 [14] 三卟啉 (2.1.1) 化合物的合成和光谱特性-c)（芳基=苯基a、4-氟苯基b和4-甲基苯甲酸酯苯基c）被报道。这些化合物代表了具有 14 π 电子芳香系统的游离碱收缩卟啉类化合物的第一个例子，该系统仅包含卟啉和四苯并卟啉的标准吡咯和异二氢吲哚部分。

  DOI：

  10.1021/ja8068769