3-(dimethylamino)-5-(2-hydroxyethyl)-3-methyloxolan-2-one | 208049-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-5-(2-hydroxyethyl)-3-methyloxolan-2-one
• CAS: 208049-06-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: ZUMAMIRZVSYSHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-5-(2-hydroxyethyl)-3-methyloxolan-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-甲基-5-氧代-2H-呋喃-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成5-烷基-2（5 H）呋喃酮的一般方法

  摘要：

  [3 + 2]环加成方法可提供对5烷基取代的2（5 H）呋喃酮的一般有效访问。合成方法已被用于合成天然存在的丁烯内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00258-0
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-(2-acetyloxyethyl)-2,2,3-trimethyl-1,2-oxazolidin-2-ium-3-carboxylate;trifluoromethanesulfonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(dimethylamino)-5-(2-hydroxyethyl)-3-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成5-烷基-2（5 H）呋喃酮的一般方法

  摘要：

  [3 + 2]环加成方法可提供对5烷基取代的2（5 H）呋喃酮的一般有效访问。合成方法已被用于合成天然存在的丁烯内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00258-0