8-methoxy-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one | 141764-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-methoxy-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• 英文别名: 8-Methoxy-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one；8-methoxychromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 141764-13-8
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: KKOHODIGKWHSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯酚 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dirhodium tetraacetate 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 8-methoxy-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化2-吡啶酚与CO2的芳基CH羧化

  摘要：

  已经开发了在氧化还原中性条件下通过Rh（II）催化的CH键键活化电子不足的2-吡啶基酚与CO 2的CH羧基羧化的协议。合适的膦配体对于该反应至关重要。该方法通常以高收率提供对一类吡啶-香豆素的访问，这些吡啶-香豆素是生物学上重要的分子中的关键结构基序。还举例说明了简便的产品衍生化方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800611

文献信息

• 3-(2-Mono-and dialkylamino)propyl(-1,2,3,4-tetrahydro-5H-(1) benzopyrano(3,4-c)pyridin-5-ones and derivatives thereof, a process for their production, and pharmaceutical compositions containing such compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0087280A2

  公开（公告）日：1983-08-31

  Antichofinergic 3-[2-(mono- and dialkylamino)-propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano [3,4-c]-pyridin-5-ones, useful for treating bronchospastic diseases in mammals, are disclosed. Also disclosed are processes for preparing the compounds, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds have the following formula: where X is a lower alkyl radial, Y is hydrogen or a lower alkyl, and R', R2 and R3 are, separately, hydrogen atoms or substituents. A process for preparing the intermediate which is required to prepare the unsubstituted benzopyrano-[3,4-c]pyridin-5- ones of the present invention is also disclosed

  本发明公开了可用于治疗哺乳动物支气管痉挛性疾病的抗胆碱能 3-[2-(单烷基和二烷基氨基)-丙基]-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮。 还公开了制备这些化合物的工艺和含有这些化合物的药物组合物。 这些新型化合物具有下式：其中 X 是低级烷基径向，Y 是氢或低级烷基，R'、R2 和 R3 分别是氢原子或取代基。 还公开了制备本发明未取代苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮所需的中间体的工艺
• Rhodium(II)-Catalyzed Aryl C−H Carboxylation of 2-Pyridylphenols with CO₂
  作者：Zhihua Cai、Shangda Li、Yuzhen Gao、Gang Li

  DOI：10.1002/adsc.201800611

  日期：2018.10.18

  A protocol for C−H carboxylation of electron‐deficient 2‐pyridylphenols with CO2 through a Rh(II)‐catalyzed C−H bond activation under redox‐neutral conditions has been developed. A suitable phosphine ligand was crucial for this reaction. This method provided, in generally high yields, an access to a class of pyrido‐coumarins that are key structural motifs in biologically important molecules. Facile

  已经开发了在氧化还原中性条件下通过Rh（II）催化的CH键键活化电子不足的2-吡啶基酚与CO 2的CH羧基羧化的协议。合适的膦配体对于该反应至关重要。该方法通常以高收率提供对一类吡啶-香豆素的访问，这些吡啶-香豆素是生物学上重要的分子中的关键结构基序。还举例说明了简便的产品衍生化方法。