dibutyl-chloro-phenylgermane | 79301-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibutyl-chloro-phenylgermane
• CAS: 79301-94-3
• 化学式: C₁₄H₂₃ClGe
• 分子量: 299.38
• InChiKey: KGCCMKSIYJPEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl-chloro-phenylgermane 、 二丁基汞 生成 tributyl(phenyl)germane
  参考文献：
  名称：

  RIVIERE P.; CASTEL A.; SATGE J.; CAZES A., SYNTH. AND REACTIV. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1981, NO 11, NO 5, 443-4+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯(苯基)-2-锗 、 二丁基汞 生成 dibutyl-chloro-phenylgermane
  参考文献：
  名称：

  RIVIERE P.; CASTEL A.; SATGE J.; CAZES A., SYNTH. AND REACTIV. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1981, NO 11, NO 5, 443-4+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Csp³–Ge Coupling of Alkyl Bromides with Chlorogermanes
  作者：Peng Guo、Xiaobo Pang、Ke Wang、Pei-Feng Su、Qiu-Quan Pan、Guan-Yu Han、Qian Shen、Zhen-Zhen Zhao、Wenhua Zhang、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00207

  日期：2022.3.11

  Reductive cross-coupling provides facile access to organogermanes, but it remains largely unexplored. Herein we report a nickel-catalyzed reductive Csp3–Ge coupling of alkyl bromides with chlorogermanes. This work has established a new method for producing alkylgermanes. The reaction proceeds under very mild conditions and tolerates various functionalities including ether, alcohol, alkene, nitrile

  还原交叉偶联提供了对有机锗的便捷访问，但它在很大程度上仍未被探索。在此，我们报告了烷基溴与氯锗烷的镍催化还原性 Csp 3 -Ge 偶联。该工作建立了一种生产烷基锗烷的新方法。该反应在非常温和的条件下进行，并耐受各种官能团，包括醚、醇、烯烃、腈、胺、酯、膦酸酯、酰胺、酮和醛。证明了该方法在生物活性分子修饰中的应用。
• Nickel‐Catalyzed Reductive C−Ge Coupling of Aryl/Alkenyl Electrophiles with Chlorogermanes
  作者：Pei‐Feng Su、Ke Wang、Xuejing Peng、Xiaobo Pang、Peng Guo、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202112876

  日期：2021.12.13

  A new C−Ge bond-forming framework was established, which bridges a gap between a recently developed mild coupling technique and organogermane chemistry. The method provides a mild approach for the synthesis of both aryl and alkenyl germanes, with improved molecular diversity and structural complexity, using readily available carbon electrophiles and chlorogermanes as starting materials.

  建立了一种新的 C−Ge 键形成框架，它弥合了最近开发的温和耦合技术和有机锗烷化学之间的差距。该方法为芳基和烯基锗烷的合成提供了一种温和的方法，具有改进的分子多样性和结构复杂性，使用容易获得的碳亲电子试剂和氯锗烷作为起始材料。
• Enantioconvergent and regioselective reductive coupling of propargylic esters with chlorogermanes by nickel catalysis
  作者：Guan-Yu Han、Pei-Feng Su、Qiu-Quan Pan、Xue-Yuan Liu、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1038/s41929-023-01052-w

  日期：——

  stereoconvergent coupling of propargylic esters (for example, OBoc, OAc and OPiv) with electrophiles, demonstrating exceptional propargylic selectivity. Furthermore, this work unveils the potential for development of a catalytic method to produce enantioenriched organogermanes, a largely unexplored research area. We illustrate the broad applicability of propargylic esters as substrates, investigate the

  对映会聚交叉亲电子偶联已成为创建手性分子的有效技术。然而，现有的研究主要集中在涉及自由基前体（例如烷基卤）的转化上。在这里，我们通过利用 Ni−C 均裂来利用非自由基前体实现对映聚合反应来进行创新。具体来说，我们探索了非氧化还原活性醇衍生物的还原性芽基化，该衍生物以其立体定向反应性而闻名。这种方法能够实现炔丙酯（例如 OBoc、OAc 和 OPiv）与亲电子试剂的立体会聚偶联，表现出卓越的炔丙酯选择性。此外，这项工作揭示了开发生产对映体富集的有机锗烷的催化方法的潜力，这是一个很大程度上尚未探索的研究领域。我们阐述了炔丙酯作为底物的广泛适用性，研究了氯锗烷的影响，并强调了进一步产品衍生化的潜力。
• Riviere, P.; Castel, A.; Satge, J., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1981, vol. 11, p. 443 - 454
  作者：Riviere, P.、Castel, A.、Satge, J.、Cazes, A.

  DOI：——

  日期：——