N-[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-phenoxyphenyl]methanesulfonamide | 1255242-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-phenoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1255242-47-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄S
• 分子量: 369.441
• InChiKey: VPMFXXOQPMNXCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-iodo-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide 、 4-羟甲基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到N-[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-phenoxyphenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯介导的新型尼美舒利衍生物的合成

  摘要：

  结构上与抗炎药尼美舒利有关的一系列化合物的合成已通过Pd催化的CC键形成反应完成。因此，由尼美舒利制备的4-碘衍生物参与了Sonogashira（无铜），Heck和Suzuki偶联反应，得到相应的炔基，烯基和芳基取代的产物。测试了一些合成的化合物的体内抗炎活性。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1666

文献信息

• Palladium-mediated synthesis of novel nimesulide derivatives
  作者：Shylaprasad Durgadas、Vijay kumar Chatare、Khagga Mukkanti、Sarbani Pal

  DOI：10.1002/aoc.1666

  日期：2010.10

  Synthesis of a series of compounds structurally related to the anti‐inflammatory agent nimesulide has been accomplished via Pd‐catalyzed CC bond forming reactions. Thus 4‐iodo derivative, prepared from nimesulide, participated in Sonogashira (copper‐free), Heck and Suzuki coupling reactions to afford the corresponding alkynyl, alkenyl and aryl substituted products. Some of the compounds synthesized

  结构上与抗炎药尼美舒利有关的一系列化合物的合成已通过Pd催化的CC键形成反应完成。因此，由尼美舒利制备的4-碘衍生物参与了Sonogashira（无铜），Heck和Suzuki偶联反应，得到相应的炔基，烯基和芳基取代的产物。测试了一些合成的化合物的体内抗炎活性。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.