4-溴-2-氟-6-(三氟甲基)苯酚 | 1224604-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氟-6-(三氟甲基)苯酚
• 英文名称: 4-Bromo-2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 4-bromo-2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1224604-17-4
• 化学式: C₇H₃BrF₄O
• 分子量: 259.0
• InChiKey: ASJWBFQGKNTKGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

文献信息

• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE MODULATORS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE 5,6-BICYCLO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2019002606A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers, isotopologues,or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer, isotopologues,or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将该化合物或盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物用作药物的用途，以及包含该化合物的药物组合物。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE MODULATORS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR
  申请人：Ryvu Therapeutics S.A.

  公开号：EP3645536A1

  公开（公告）日：2020-05-06
• [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL OR PHENYLHETEROARYL-MANNOSIDES AS ANTAGONISTS OF FIMH<br/>[FR] BIPHÉNYL- OU PHÉNYLHÉTÉROARYL-MANNOSIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE FIMH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020254369A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed herein are new O-biphenyl- and O-phenylheteroaryl- mannoside compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for use in the treatment of human disease. Methods of inhibition of FimH activity in human subjects are also provided for the treatment of diseases such as urinary tract infection.