(S)-1-(methoxymethyl)-2-methyl-N-((R)-1-phenylpropyl)propylamine | 88691-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(methoxymethyl)-2-methyl-N-((R)-1-phenylpropyl)propylamine
• 英文别名: (1R,1'S)-N-(1'-isopropyl-2'-methoxyethyl)-1-phenylpropylamine；(2S)-1-methoxy-3-methyl-N-[(1R)-1-phenylpropyl]butan-2-amine
• CAS: 88691-32-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: VJQKQODJXIICIL-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(methoxymethyl)-2-methyl-N-((R)-1-phenylpropyl)propylamine 、 碘甲烷 生成 (1R,1'S)-N-(1'-isopropyl-2'-methoxyethyl)-N-methyl-1-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI, YUJI;TAKAHASHI, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 8, 2895-2898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-甲氧甲基-2-甲基-丙胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-1-(methoxymethyl)-2-methyl-N-((R)-1-phenylpropyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Yuji; Takahashi, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2895 - 2898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective allylation and alkylation of optically active imines with metallic samarium and a catalytic amount of iodine
  作者：Reiko Yanada、Nobuyuki Negoro、Masanori Okaniwa、Toshiro Ibuka

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00854-6

  日期：1999.12

  Barbier-type allylation and alkylation of optically active imines such as N-benzylidenevalinol methyl ether was performed with metallic samarium, a catalytic amount of iodine, and allyl or alkyl halides. This reaction proceeded in a highly diastereoselective manner in THF at room temperature.

  用金属sa，催化量的碘和烯丙基或烷基卤化物进行光学活性的亚胺如N-苄叉亚戊醇甲基醚的Barbier型烯丙基化和烷基化。该反应在室温下以高度非对映选择性的方式进行。