1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate | 1097264-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1097264-64-6
• 化学式: C₁₈H₂₄FN₃O₂
• 分子量: 333.406
• InChiKey: WTBIBIJFMBUHGC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(8-fluoro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  公开的是公式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。

  公开号：

  US20090022670A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-2-(3-bromo-2-oxopropyl)-1-piperidinecarboxylate 、 2-氨基-3-氟吡啶 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 碳酸氢钠 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 25.70 g of the title compound D8的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的咪唑吡啶基亚甲基取代的哌啶衍生物，其作为促进觉醒激素拮抗剂具有实用性。

  公开号：

  US20110257198A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010072722A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  This invention relates to imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives orexin antagonists and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES VIS-ÀVIS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009003993A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to imidazo[1,2-alpha]pyridin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives of formula (I) and their use as pharmaceuticals, in the treatment of obesity and diabetes.

  本发明涉及公式(I)中咪唑[1,2-α]吡啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物在肥胖和糖尿病治疗中的应用。
• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20120095034A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives of formula (I) and their use as pharmaceuticals, in the treatment of obesity and diabetes.

  本发明涉及公式（I）的咪唑[1,2-a]吡啶-2-基甲基取代哌啶衍生物，以及它们在药物学中的应用，用于治疗肥胖症和糖尿病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO GIUSEPPE

  公开号：US20090022670A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives of formula (I) and their use as pharmaceuticals.

  公开的是公式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。
• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20110257198A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Disclosed are imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives of Formula (I): useful as orexin antagonists.

  本发明涉及一种公式（I）的咪唑吡啶基亚甲基取代的哌啶衍生物，其作为促进觉醒激素拮抗剂具有实用性。