bis(triphenyl)phosphoranylydenammonium thiocyanate | 38420-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenyl)phosphoranylydenammonium thiocyanate
• 英文别名: bis(triphenylphosphine)iminium thiocyanate；bis(triphenylphosphine)nitrogen isothiocyanate；μ-nitridobis(triphenylphosphonium)SCN；bis-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-ammonium; thiocyanate；triphenyl-(triphenyl-λ⁵-phosphanylideneamino)-phosphonium; thiocyanate
• CAS: 38420-68-7
• 化学式: CNS*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 596.672
• InChiKey: QNQZBMTXTZTCKF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenyl)phosphoranylydenammonium thiocyanate 在 AgClO₄ 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {N(PPh3)2}{(Au(2,4,6-trifluorophenyl))2(μ-SCN)}
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Trifluorophenyl gold(I) and gold(III) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85199-9
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 水 为溶剂， 以85.3%的产率得到bis(triphenyl)phosphoranylydenammonium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  重度中性和阴离子光生硫氰酸盐

  摘要：

  当在甲醇中用Me 3 Si-SCN处理[PPN] SCN（1 ; PPN = [Ph 3 P–N–PPh 3 ]）时，[PPN] [H（NCS）2 ]（2）是二异硫氰酸氢盐生成，分离并充分表征了带有[H（NCS）2 ] -阴离子的阴离子。从EF 3和过量的Me 3 Si–SCN的反应中获得纯重E（NCS）3 [E = Sb（3），Bi（4）]物质，而四氢呋喃（THF）则溶剂化E（NCS）当产物从THF中重结晶时，分离出3 ·THF。当2当量1与Me 3 Si–SCN和SbF 3结合，可以分离出[PPN] 2 [Sb（NCS）5 ]（5）。当1被添加到BIF 3，[PPN] 2 [双（NCS）3（SCN）2 ·THF]（6·THF），含有三个SCN -离子通过N原子配位和两个经由S原子配位，是从THF中重结晶后分离。的结构1，2，3·THF，4·THF，5，和6·THF进行测定。3·四氢呋喃在Sb

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00378

文献信息

• Tris(pentafluorophenyl)gold(<scp>III</scp>) complexes
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、Mariano Laguna、Eduardo Fernandez、Peter G. Jones、George M. Sheldrick

  DOI：10.1039/dt9820001971

  日期：——

  preparation of [Au(C6F5)3(tht)](tht = tetrahydrothiophen) by oxidation of [Au(C6F5)(tht)] with [Tl(C6F5)2Cl] is described. Displacement of tht by other neutral or anionic unidentate ligands leads to the synthesis of [Au(C6F5)3L][L = NH3, py, PMePh2, P(OPh)3, AsPh3, SbPh3 or CNC6H4Me-p] or Q[Au(C6F5)3X][Q = NEt4, NBu4, PPh3(CH2Ph), or N(PPh3)2; X = Cl, I, SCN, or N3]. The compound [Au(C6H5)3(CNC6H4Me-p)]

  描述了通过用[Tl（C 6 F 5）2 Cl]氧化[Au（C 6 F 5）（tht）]来制备[Au（C 6 F 5）3（tht）]（tht =四氢噻吩）。。其他中性或阴离子不对称配体取代tht导致合成[Au（C 6 F 5）3 L] [L = NH 3，py，PMePh 2，P（OPh）3，AsPh 3，SbPh 3或CNC 6 H 4 Me- p ]或Q [Au（C 6 F 5）3 X] [Q = NEt 4，NBu 4，PPh 3（CH 2 Ph）或N（PPh 3）2；X ＝ Cl，I，SCN或N 3 ]。化合物[Au（C 6 H 5）3（CNC 6 H 4 Me- p）]加成胺，得到金（III）-卡宾络合物[Au（C 6 F 5）3 C（NHC 6 H 4 Me - p）（NR 2）}]（NR 2 = NHC 6 H ^ 4ME- p，NET 2，或NHCH 2 CH 2 NH 2）。化合物[Au（C
• Insertion and Substitution Chemistry at the Boron Fourth Position in Charge-Neutral Zwitterionic Tripodal Tris(methimazolyl)borate Ligands
  作者：Philip J. Bailey、Nicola L. Bell、Gary S. Nichol、Simon Parsons、Fraser White.

  DOI：10.1021/ic202618p

  日期：2012.3.19

  A number of new charge-neutral zwitterionic tris(methimazolyl)borate ligands have been synthesized, either by substitution of the dimethylamine group in the adduct (dimethylamine)tris(methimazolyl)borane (1) or by insertion into its B–N(dimethylamine) bond by an unsaturated Lewis base. Two new anionic ligands, (thiocyanato)tris(methimazolyl)borate and (cyano)tris(methimazolyl)borate, have also been

  通过取代加成物（二甲胺）三（甲基咪唑基）硼烷（1）中的二甲基胺基团或插入其B-N（二甲胺）中，已经合成了许多新的电荷中性两性离子三（甲基咪唑基）硼酸酯配体通过不饱和的路易斯碱键。该方法还获得了两个新的阴离子配体，（硫氰酸根）三（甲基咪唑基）硼酸酯和（氰基）三（甲基咪唑基）硼酸酯。
• Synthesis and chemical characterization of the hexanuclear anions [Ir₆(CO)₁₄X]^–(X = Cl, Br, I, or SCN). Crystal and molecular structures of [PPh₄][Ir₆(µ-CO)₂(CO)₁₂(µ-Br)] and [N(PPh₃)₂][Ir₆(µ-CO)₁₂(µ-X)](X = I or SCN)
  作者：Roberto Della Pergola、Luigi Garlaschelli、Secondo Martinengo、Francesco Demartin、Mario Manassero、Norberto Masciocchi

  DOI：10.1039/dt9880002307

  日期：——

  salts of the monosubstituted hexanuclear anions [Ir6(CO)14X]–[X = Cl (1), Br (2), I (3), or SCN (4)] have been prepared by treating [Ir6(CO)16] with halides or pseudohalides at room temperature in tetrahydrofuran solution. Complex (2) crystallizes in the monoclinic space group P21/c(no. 14) with a= 12.653(4), b= 25.566(10), c= 13.351(2)Å, β= 91.04(2)°, and Z= 4, (3) crystallizes in the monoclinic space

  单取代六核阴离子的盐[Ir 6（CO）14 X] – [X = Cl（1），Br（2），I（3）或SCN（4）]是通过处理[Ir 6（在室温下在四氢呋喃溶液中用卤化物或假卤化物（CO）16 ]。配合物（2）在单斜空间群P 2 1 / c（第14号）中结晶，a = 12.653（4），b = 25.566（10），c = 13.351（2）Å，β= 91.04（2）° ，并且Z = 4，（3）在单斜空间群P 2 1 / c（第14号）中结晶，a = 17.444（3），b = 14.791（3），c = 23.332（5）Å，β= 113.32（2）°，Z = 4，和（4）结晶的单斜晶系空间群P 2 1（4号）有一个= 9.441（3），b = 36.952（9），C ^ = 15.663（4），β= 91.44（2） °，Z =4。这三种结构已通过常规的Patterson和Fourier方
• Synthesis and structural characterization of some molybdenum carbonyl nitrosyl complexes of diethyldithiocarbamate
  作者：Kom-Bei Shiu、Sheng-Ting Lin、Shie-Ming Peng、Ming-Chu Cheng

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04240-v

  日期：1995.2

  show clearly that the stronger electron-withdrawing NO, compared with CO, prefers the location trans to the better electron donor such as NCS− in 1, N3− in 3 and Br− in 4, unless some other apparent counteracting factors are also involved. The two bulky phosphine ligands are as expected trans to each other in 8 and 10 and a chelate dppe found in 7. Although the structure of 6 has NO trans to py, the spectral

  无论是在溶液中还是在固态，都表明存在两种不同的结构。晶体数据：1，空间群P2 1 / n，a = 9.879（2），b = 30.302（3），c = 14.858（4）A，β= 97.00（2）°，Z = 4; 3，空间群P2 1 / c，a = 16.806（5），b = 16.128（3），c = 18.025（4）A，β= 116.94（2）°，Z = 4; 在图4中，空间群Ia，a = 14.773（8），b = 8.982（2），c = 17.748（5）A，β= 96.49（5）°，Z = 4; 6，空间群P2 1 / c，a = 13.499（4），b = 10.033（5），c = 12.962（2）A，β= 91.66（2）°，Z = 4; 7，空间群P2 1 / n，a = 11.634（3），b = 19.881（4），c = 15.225（4）A，β= 111.10（2）°，Z
• Reactions of CpFe(CO)2()+, CpFe(CO)2[C(SMe)2]+ and related carbene complexes with reducing agents and nucleophiles. The structure of {CpFe(CO)2[C(SMe)2]}PF6
  作者：George N. Glavee、Yingzhong Su、Robert A. Jacobson、Robert J. Angelici

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83426-x

  日期：1989.3

  Abstract The reduction of CpFe(CO)2( COCH 2 CH 2 O )+ (I) with one equivalent of sodium naphthalenide (NaNp) yields [CpFe(CO)2]2 (II), CO2 and C2H4. The same reduction of CpFe(CO)2[C(SMe)2]+ (X), however, gives II, CpFe(CO)2[C(SMe)3] (XII), CpFe(CO)[C(SMe)(SMe)2] (XIII) and [CpFe(CO)- (SMe)]2. Small amounts (0.1 equivalent) of NaNp catalyze reactions of I and X with phosphines to give a mixture of

  摘要用一当量的萘二甲酸钠（NaNp）还原CpFe（CO）2（COCH 2 CH 2 O）+（I）可得到[CpFe（CO）2] 2（II），CO2和C2H4。CpFe（CO）2 [= C（SMe）2] +（X）的相同还原得到II，CpFe（CO）2 [C（SMe）3]（XII），CpFe（CO）[C（ SMe）（SMe）2]（XIII）和[CpFe（CO）-（SMe）] 2。少量（0.1当量）NaNp催化I和X与膦的反应，得到CO-和卡宾取代的产物CpFe（CO）（L）（COCH 2 CH 2 O）+，CpFe（CO）的混合物2（L）+，Cp-Fe（CO）（L）2+和CpFe（CO）（L）[C（SMe）2] +（L = PMePh2）；提出了一种涉及自由基中间体的反应机理。配合物I与阴离子（I-，Cl-，MeO-，NCS-，PhCH2S-）反应，得到开环的烷氧羰基配合物CpFe（CO）2-