ethyl 2-(3-bromobenzyl)penta-2,3-dienoate | 1380351-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-bromobenzyl)penta-2,3-dienoate
• CAS: 1380351-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₂
• 分子量: 295.176
• InChiKey: HDABVWQZAANNSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-bromobenzyl)penta-2,3-dienoate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 水 、 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到ethyl 1-acetyl-6-bromo-1-fluoro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor存在下金催化的C–C，C═O和C–F键的同时形成：由丙二烯酯合成氟代茚。

  摘要：

  已经通过丙二烯酸酯，Selectfluor和水之间的金催化的三组分串联反应开发了一种合成氟化茚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo3006528

文献信息

• Iron-Catalyzed Aerobic Oxidation and Annulation Reaction of Pyridine and α-Substituted Allenoate toward Functionalized Indolizine
  作者：Tao Jin、Zhongzhong Tang、Jie Hu、Hongdong Yuan、Yaoyao Chen、Chunju Li、Xueshun Jia、Jian Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03696

  日期：2018.1.19

  An iron-catalyzed reaction of pyridine and α-substituted allenoate has been disclosed. The present strategy incorporates the aerobic oxidation into annulation involving substituted allenoate, thus providing a new access to functionalized indolizine.

  已经公开了吡啶和α-取代的脲基甲酸酯的铁催化反应。本策略将好氧氧化结合到涉及取代的烯丙酸酯的环化中，从而为功能化的吲哚利嗪提供了新的途径。