(7,16-bis(4-bromobenzyl)-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato)nickel(II) | 173860-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7,16-bis(4-bromobenzyl)-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato)nickel(II)
• CAS: 173860-95-2
• 化学式: C₃₆H₃₂Br₂N₄Ni
• 分子量: 739.175
• InChiKey: ZVDYBFZYUIOXBX-PURZBEJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]-tetraazacyclotetradecinato)nickel(II) 、 对溴溴苄 在 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以43%的产率得到(7,16-bis(4-bromobenzyl)-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  5种7,16-二苄基四氮杂[14]环戊镍（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要四氮杂[14]年环镍（II）（1）与五种对位取代的苄基溴化物的取代反应可产生相应的7,16-二苄基化的配合物，产率为43-60％。质谱表明由于7,16-二苄基化产物而存在分子离子峰。五个配合物的大环骨架及其电子光谱几乎不会因苄基化而改变。从配体场跃迁带来看，这五个镍（II）配合物几乎处于正方形平面配位。在1 H NMR光谱中，苄基化过程中7位和16位的烯烃质子信号消失。在13 C NMR光谱中，通过1的苄基化作用，在7位和16位的失谐解偶联峰从双峰变为单峰。13 C NMR结果与1 H NMR相当。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00312-3