6-(2-furyl)-5,5-di(methoxymethyl)-2-methyl-2-hexene | 1217263-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-(2-furyl)-5,5-di(methoxymethyl)-2-methyl-2-hexene
• 英文别名: 2-[2,2-Bis(methoxymethyl)-5-methylhex-4-enyl]furan
• CAS: 1217263-44-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: FGSRKSHKCZNVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-furyl)-5,5-di(methoxymethyl)-2-methyl-2-hexene 在 1,4-dicyanoanthracene 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到(3aRS,6SR,7aSR)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-2,2-di(methoxymethyl)-7,7-dimethyl-3a,6-epoxy-3aH-indene
  参考文献：
  名称：

  呋喃和未活化烯烃的光敏分子内环化：呋喃环上取代基的途径转换

  摘要：

  研究了呋喃与未活化的简单烯烃的光敏反应。发现在9,10-二氰基蒽存在下，紫外线辐射下呋喃与三取代烯烃之间的分子内Diels-Alder型环加成反应可以高收率进行，从而在呋喃为高立体选择性的情况下提供了高立体选择性的氧杂环[2.2.1]庚烷衍生物。烷基取代。另一方面，芳基取代的呋喃通过完全不同的途径环化，得到螺环和三环产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.123