6,7-dimethoxy-4-(2-hydroxypropyl)naphthalene-1-ol | 1427171-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-(2-hydroxypropyl)naphthalene-1-ol
• 英文别名: 4-(2-Hydroxypropyl)-6,7-dimethoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 1427171-32-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: BDUSGWBWVGGSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2aSR,8bRS)-8b-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6,7-dimethoxy-1-(4-methylbenzenesulfonyl)oxymethyl-1,2,2a,3,4,8b-hexahydrocyclobuta[a]naphthalene 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 醋酸叔丁酯 、 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-dimethoxy-4-(2-hydroxypropyl)naphthalene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  pH-sensitive DNA cleaving agents: in situ activation by ring contraction of benzo-fused cyclobutanols

  摘要：

  苯并环丁醇被开发为新型DNA切割分子。这些分子在酸性条件下会切割超螺旋DNA链。相比之下，在中性或碱性条件下几乎不会发生任何反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc39246e