N-benzyl-N-(4,4,4-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)but-2-yn-1-yl)hydroxylamine | 1170994-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-N-(4,4,4-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)but-2-yn-1-yl)hydroxylamine
• CAS: 1170994-85-0
• 化学式: C₂₁H₁₆F₃NO
• 分子量: 355.359
• InChiKey: SUWCQXKCELWEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,3-tetrafluoro-1-iodo-1-propene 、 Naphthalin-1-carbaldehyd-N-benzyl-oxim 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-benzyl-3-(1-naphthyl)-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  A Remarkable Access to γ-Fluoroalkylated Propargylamine Derivatives or Fluoroalkylated Dihydroisoxazoles via the Reaction of Fluoroalkylated Acetylides with Various Nitrones

  摘要：

  研究了氟烷基化乙炔与各种硝酮的反应。当使用带有烷基取代基的硝酮时，可以高产率获得羟胺，并且随后顺利脱羟基，得到相应的炔丙胺。具有芳基取代基的硝酮经历亲核加成和随后的分子内环化，以中等产率提供相应的氟烷基化二氢异恶唑。这些序列也被扩展到手性版本。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087988