Quinoxalin-2-ylmethyl benzoate | 1025351-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Quinoxalin-2-ylmethyl benzoate
• CAS: 1025351-09-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: FAIZUPACDXHZPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Quinoxalin-2-ylmethyl benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到喹噁啉-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化与（苯甲酰氧基）甲基碘化锌的交叉偶联对芳基卤进行羟甲基化 - 反应的范围和限制

  摘要：

  研究了钯催化的（苯甲酰氧基甲基）碘化锌与多种（杂）芳基卤化物产生（苯甲酰氧基甲基）（杂）芳烃的交叉偶联反应，以确定该反应的范围。已发现该反应仅适用于缺电子的芳基卤化物，并且最有效的是用于 2-卤代吡啶和 4-卤代嘧啶。中间体的脱保护以高产率得到(羟甲基)吡啶和-嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032084
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹恶啉 、 [(benzoyloxy)methyl]zinc iodide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到Quinoxalin-2-ylmethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化与（苯甲酰氧基）甲基碘化锌的交叉偶联对芳基卤进行羟甲基化 - 反应的范围和限制

  摘要：

  研究了钯催化的（苯甲酰氧基甲基）碘化锌与多种（杂）芳基卤化物产生（苯甲酰氧基甲基）（杂）芳烃的交叉偶联反应，以确定该反应的范围。已发现该反应仅适用于缺电子的芳基卤化物，并且最有效的是用于 2-卤代吡啶和 4-卤代嘧啶。中间体的脱保护以高产率得到(羟甲基)吡啶和-嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032084

文献信息

• Synthesis of benzyl esters from the commercially available alcohols catalyzed by TBAI via C(sp³)–H bond functionalization
  作者：Dao-Qing Dong、Hui Zhang、Zu-Li Wang

  DOI：10.1039/c6ra26387a

  日期：——

  A direct esterification of alcohols catalyzed by TBAI via C(sp3)–H bond functionalization was achieved under mild and clean conditions. A series of benzyl esters were obtained in good to excellent yields via the C(sp3)–H bond functionalization of alkyl-substituted azaarenes.

  在温和清洁的条件下，TBAI通过C（sp 3）–H键官能化催化了醇的直接酯化反应。通过烷基取代的氮杂芳烃的C（sp 3）-H键官能化，获得了一系列苄基酯，收率高至优异。
• Bu4NI-catalyzed benzylic acyloxylation of alkylarenes with aromatic aldehydes
  作者：Juan Huang、Lan-Tao Li、Hong-Ying Li、Ezizjan Husan、Peng Wang、Bin Wang

  DOI：10.1039/c2cc35450k

  日期：——

  An nBu4NI-catalyzed benzylic C–H acyloxylation of alkylarenes with readily available aromatic aldehydes has been developed. These reactions occur under mild and clean reaction conditions using tert-butyl hydroperoxide as the green terminal oxidant.

  已经开发了一种nBu4NI催化的苄位C-H酰氧基化反应，该反应使用易得芳香醛与烷基芳烃进行，在温和且干净的反应条件下进行，采用叔丁基过氧化氢作为绿色终端氧化剂。