3-triflouorlmethlybenzenesulfonyl chloride | 67627-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-triflouorlmethlybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(Trichloromethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 67627-97-8
• 化学式: C₇H₄Cl₄O₂S
• 分子量: 293.986
• InChiKey: ULZLICWQQXUCKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-triflouorlmethlybenzenesulfonyl chloride 、 2-(4-benzyloxy-pyrrolidin-2-yl)-N-(6-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-benzyloxy-1-(3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-2-yl]-N-(6-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION-RELATED DISORDERS MEDIATED BY BRADYKININ
  [FR] DERIVES AMINES CYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIES A L'INFLAMMATION INDUITS PAR LA BRADYKININE

  摘要：

  公式（I）的化合物对于治疗疼痛和疾病，如由炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物，其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、由Bradykinin介导的炎症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体，其中q、t、R、Ra、Rb、Rc和R2如本文所定义。

  公开号：

  WO2004092164A1

文献信息

• Design, Synthesis, DFT, docking Studies, and antimicrobial evaluation of novel benzimidazole containing sulphonamide derivatives
  作者：Kajal Singh、Vishal K. Singh、Richa Mishra、Ashwani Sharma、Archana Pandey、Santosh K. Srivastava、Himani Chaurasia

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107473

  日期：2024.8

  account for the antimicrobial effect, exhibited excellent inhibition potential. Antifungal screening was also performed employing food poisoning methods against several pathogenic fungal species, viz . The obtained result indicated that few compounds can prove to be a potent drug regimen against dreaded MDR strains of microbes. Structural activity relationship (SAR) analysis and docking studies reveal that

  我们采用方法设计了一系列新的含苯并咪唑磺酰胺衍生物，并合成了合格的化合物来分析它们作为抗菌剂的潜力。使用肉汤微量稀释方法对所有合成化合物进行抗菌筛选，以对抗几种人类致病菌，即。革兰氏阳性菌 [ (NCIN-2156)、(ATCC-6051)、S. (NCIM-2079)] 和革兰氏阴性菌 [ (NCIM-2036)、(NCIM-2065) 以及耐药菌株(U-621)]，并且这些化合物呈现出令人钦佩的 MIC 值，范围在 100–1.56 µg/mL 之间。组合分析显示，测试化合物具有出色的抑制效率，与原始 MIC 值相比，其效力相当于 10 倍。在与参比药物氯霉素和磺胺甲恶唑的联合研究中，这些化合物表现出巨大的协同效应，以抑制浓度分数（ΣFIC）表示。所有合成化合物的酶抑制研究都是通过使用从 中分离的肽基转移酶和二氢叶酸合酶进行的。和 。每种化合物都呈现出令人惊叹的 IC 值，其中先导化合物与肽基转移酶（IC
• US4141808A
  申请人：——

  公开号：US4141808A

  公开（公告）日：1979-02-27