5-[4-(3-amino-propoxy)-phenyl]-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 135334-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[4-(3-amino-propoxy)-phenyl]-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-[4-(3-aminopropoxy)phenyl]-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 135334-77-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: IZNYWMGPZZHGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{4-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propoxy]-phenyl}-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到5-[4-(3-amino-propoxy)-phenyl]-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARDIOTONIC COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST BETA-ADRENERGIC RECEPTORS AND PHOSPHODIESTERASE
  [FR] COMPOSES CARDIOTONIQUES DOTES D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE DIRIGEE CONTRE LES RECEPTEURS BETA-ADRENERGIQUES ET LA PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006060122A3

文献信息

• Pyridone nitriles useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05051431A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Pyridones of formula (I) for treating congestive heart failure: ##STR1## wherein: R.sup.1 and R.sup.2 are a variety of phenyl substituents, L is a divalent alkylene or amide containing alkylene linking group. Pharmaceutical composition, methods for their use in treating cardiovascular conditions, processes used in synthesis and intermediates used in such processes.

  公式（I）的吡啶酮用于治疗充血性心力衰竭：##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.2是各种苯基取代基，L是二价的烷基或含烷基的酰胺连接基。制备药物组合物，使用它们治疗心血管疾病的方法，用于合成的过程和在这些过程中使用的中间体。
• Cardiotonic Compounds With Inhibitory Activity Against Beta-Adrenergic Receptors And Phosphodiesterase
  申请人：Taylor Malcolm George

  公开号：US20080255134A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides compounds of formula (I) possessing inhibitory activity against β adrenergic receptors and phosphodiesterase (PDE), including type 3 phosphodiesterase (PDE-3). The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds, and methods of using such compounds for regulating calcium homeostasis, for treating a disease, disorder or condition in which disregulation of calcium homeostasis is implicated and for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, an ophthalmic disorder or migraine.

  本发明提供了具有抑制β肾上腺素受体和磷酸二酯酶（PDE）活性的式（I）化合物，包括3型磷酸二酯酶（PDE-3）。本发明还提供了包括此类化合物的制药组合物，制备此类化合物的方法，以及使用此类化合物调节钙离子稳态，治疗涉及钙离子稳态失调的疾病、紊乱或状况，以及治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
• CARDIOTONIC COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST BETA-ADRENERGIC RECEPTORS AND PHOSPHODIESTERASE
  申请人：Artesian Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1833480A2

  公开（公告）日：2007-09-19
• US5051431A
  申请人：——

  公开号：US5051431A

  公开（公告）日：1991-09-24
• US5153209A
  申请人：——

  公开号：US5153209A

  公开（公告）日：1992-10-06