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N-{2-(3-Methoxyphenyl)ethyl}-N-(4-fluorophenyl)-2-{3-hydroxyphenyl}-acetamide | 295319-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-(3-Methoxyphenyl)ethyl}-N-(4-fluorophenyl)-2-{3-hydroxyphenyl}-acetamide
英文别名
N-(4-fluorophenyl)-2-(3-hydroxyphenyl)-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
N-{2-(3-Methoxyphenyl)ethyl}-N-(4-fluorophenyl)-2-{3-hydroxyphenyl}-acetamide化学式
CAS
295319-21-0
化学式
C23H22FNO3
mdl
——
分子量
379.431
InChiKey
OLLMBXFWQUHROH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{2-(3-Methoxyphenyl)ethyl}-N-(4-fluorophenyl)-2-{3-hydroxyphenyl}-acetamide 以23%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-(3-hydroxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
    摘要:
    揭示了调节雌激素受体(ER)的化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。在一个特定实施例中,这些化合物对ER-β比ER-α具有选择性。揭示了调节在表达同样的细胞和/或组织中的ER-β的方法,包括首选ER-β的细胞和/或组织。还揭示了治疗与雌激素相关疾病的方法,包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、自然激素失衡以及与暴露于环境化学物质相关的不良生殖影响。
    公开号:
    US06593322B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基苯乙酸3-甲氧基苯乙胺 以62%的产率得到N-{2-(3-Methoxyphenyl)ethyl}-N-(4-fluorophenyl)-2-{3-hydroxyphenyl}-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
    摘要:
    揭示了调节雌激素受体(ER)的化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。在一个特定实施例中,这些化合物对ER-β比ER-α具有选择性。揭示了调节在表达同样的细胞和/或组织中的ER-β的方法,包括首选ER-β的细胞和/或组织。还揭示了治疗与雌激素相关疾病的方法,包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、自然激素失衡以及与暴露于环境化学物质相关的不良生殖影响。
    公开号:
    US06593322B1
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文献信息

  • MONOAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Knust Henner
    公开号:US20090036422A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, o, and p are as defined herein or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds of formula I can be used for the treatment of sleep disorders, such as sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder or sleep disorders associated with neurological diseases.
    本发明涉及以下式的化合物 其中 Ar,R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,n,o和p如本文所定义 或其药用合适的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或二对映异构体混合物。式I的化合物可用于治疗睡眠障碍,如睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合征、昼夜节律紊乱或与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATION OF ESTROGEN RECEPTORS
    申请人:SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1163225A1
    公开(公告)日:2001-12-19
  • US6436923B1
    申请人:——
    公开号:US6436923B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • US6593322B1
    申请人:——
    公开号:US6593322B1
    公开(公告)日:2003-07-15
  • US6686351B2
    申请人:——
    公开号:US6686351B2
    公开(公告)日:2004-02-03
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