1,1'-bis[chloro(dimethylamino)boryl]ferrocene | 164987-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis[chloro(dimethylamino)boryl]ferrocene
• 英文别名: N-[chloro(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)boranyl]-N-methylmethanamine;iron(2+)
• CAS: 164987-19-3
• 化学式: C₁₄H₂₀B₂Cl₂FeN₂
• 分子量: 364.701
• InChiKey: QIYAECLADHLUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis[chloro(dimethylamino)boryl]ferrocene 在 K/Na 作用下， 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到1,2-bis(dimethylamino)-1,2-dibora-[2]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  第一个1,2-二硼硼烷-[2]二茂铁oph烷及其在溶液中的动力学行为

  摘要：

  1,2-双（二甲基氨基）-1,2- dibora- [2]二茂铁基（1）通过1,1'- dilithioferrocene与1,2-二氯双（二甲氨基）乙硼烷（4）的反应来制备。除了绕BN键的旋转受阻（ΔG ‡ > 80 kJ mol -1）外，低温下溶液中的1 H和13 C NMR揭示了另一个动力学过程，并解释为环戊二烯基环在交错和旋转之间运动。黯淡的构象（ΔG （233 K）‡ = 44±1 kJ mol -1）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06470-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis[bis(dimethylamino)boryl]ferrocene 、 三氯化硼 以 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到1,1'-bis[chloro(dimethylamino)boryl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  某些硼基取代的二茂铁的动力学行为

  摘要：

  摘要选定的单重和1,1'-二硼化二茂铁衍生物Fe（C 5 H 5）（C 5 H 4 BRR'）（3a，b，e，f的1 H，13 C和11 B NMR溶液光谱，g，j）和Fe（C 5 H 4 BRR'）2（4a-j）的测量值[BRR'= BBr 2（a），B（NMe 2）2（b），B（NPr 2 1 ）Br（c），B（Me）Br（d），B（NMe 2）Cl（e），B（NMe 2）Bu t（f），B（Bu t）Cl（g），B（NPr 2 i）Cl（h），B [N（Me）CH 2-] 2（i）和9-硼双环[3.3.1]壬基（j）]。根据BRR'基团的性质，可以表征三种不同类型的动力学过程：（i）所有含有二烷基氨基取代的硼烷基的化合物均显示出绕BN键的旋转受阻；单（二甲基氨基）化合物的活化势垒ΔG＃高于双（二甲基氨基）硼基化合物[61.1±1（3f）和62.7±1（4f）kJ mol -1]（约38。在3b和4b中为5±_1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00125-c

文献信息

• 1,3-Dibora-[3]ferrocenophanes; synthesis and characterization
  作者：Max Herberhold、Udo Dörfler、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05320-b

  日期：1995.4

  3-dibora-2-aza-[3]ferrocenophanes (1 and 2) were obtained by cleavage of the SiN bonds of heptamethyldisilazane using 1,1′-bis(dibromoboryl)ferrocene and 1,1′-bis[bromo(methyl)boryl]ferrocene respectively. Reactions between 1,1′-bis[dialkylamino(halogeno)boryl]ferrocenes and Li2E (E = O, S, Se, or Te) led to the first 1,3-dibora-2-chalcogena-[3]ferrocenophanes (3a–3d, and 4c). The X-ray structure determination

  第一1,3- dibora -2-氮杂[3] ferrocenophanes（1和2）通过heptamethyldisilazane的SiN键的裂解使用1,1'-双（dibromoboryl）二茂铁和1,1'-获得双[溴（甲基）硼基]二茂铁。1,1'-双[二烷基氨基（卤代）硼基]二茂铁与Li 2 E（E = O，S，Se或Te）之间的反应导致生成第一个1,3-dibora-2-chalcogena- [3]二茂铁（3a–3d和4c）。1,3-双（二异丙基氨基）-1,3-二硼烷基-2-硒-[3]二茂铁碳烷（4c）（单斜；空间群，P 2 1 / n的X射线结构测定）揭示了环戊二烯基环的交错构象和略带标题的排列（6.4°）。通过溶液中和固态的NMR光谱对[3]二茂铁烯进行表征（4c：77 Se CP MAS NMR）。